Передозировка — Имодиум®

Бругада. Лечение: в случае передозировки необходимо начать ЭКГ-мониторинг на выявлени еудлинения интервала QT. При появлении симптомов передозировки с о стороны ЦНС в качестве антидота можно использовать налоксон. Так как длительность действия лоперамида больше, чем у налоксона (1
• 3 часа), показано повторно еприменение налоксона. Таким образом, тщательное наблюдение за пациентом необходимо проводить по крайней мере в течение 48 часов для выявления возможного угнетения ЦНС. Перед применением препарата внимательно прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для вас сведения. Если у вас возникли дополнительные вопросы, по способу применению препарата, обратитесь к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Острая диарея Часто
• головная боль
• запоры, метеоризм, тошнота Нечасто
• головокружение
• сухость во рту, боли в животе, рвота, дискомфорт в области живота, боли в верхних отделах живота, вздутие живота
• сыпь Хроническая диарея Часто
• головокружение
• запоры, метеоризм, тошнота Нечасто
• головная боль
• сухость во рту, боли в животе, рвота, дискомфорт в области живота, диспепсия Нежелательные реакции, впервые выявленные в ходе постмаркетингового наблюдения при применении Имодиум ®: Очень редко
• реакция гиперчувствительности, анафилактическая реакция (включая анафилактический шок) и анафилактоидная реакция
• нарушения координации движений, снижение уровня сознания, мышечная гипертония, потеря сознания, сонливость, ступор
• миоз
• кишечная непроходимость (включая паралитическую), мегаколон (включая токсический мегаколон)
• ангионевротический отек, буллезная сыпь (включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и многоформную эритему), зуд, крапивница
• задержка мочеиспускания
• усталость Неизвестно
• острый панкреатит При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения