Состав — Инестом

Инестом ( левокарнитин ). Более высокие дозы следует назначать только с осторожностью и только в тех случаях, когда клинические и биохимические показания дают основание полагать, что более высокие дозы будут полезны. Лечение следует начинать с дозы 1 г/сутки (10 мл/сутки или 1 флакон) и медленно увеличивать, оценивая переносимость и терапевтический ответ. Мониторинг должен включать периодический биохимический анализ крови, контроль жизненно важных показателей, определение концентрации карнитина в плазме и оценку общего клинического состояния. Дети: рекомендуемая доза левокарнитина составляет 50-100 мг/кг/сутки, что эквивалентно 0,5 мл/кг/сутки раствора для приема внутрь Инестом ( левокарнитин ). Более высокие дозы следует назначать только с осторожностью и только в тех случаях, когда клинические и биохимические показания дают основание полагать, что более высокие дозы будут полезны. Лечение следует начинать с дозы 50 мг/кг/сутки и медленно увеличивать до максимальной дозы 3 г/сутки (30 мл/сутки) или 3 флаконов, оценивая переносимость и терапевтический ответ. Мониторинг должен включать периодический биохимический анализ крови, контроль жизненно важных показателей, определение концентрации карнитина в плазме и оценку общего клинического состояния. Раствор для приема внутрь Инестом ( левокарнитин ) можно принимать в чистом виде или растворять в напитках или другой жидкой пище. Дозы должны быть равномерно распределены в течение дня (каждые три или четыре часа), предпочтительно во время или после приема пищи, и должны приниматься медленно для максимальной переносимости. Гемодиализ - поддерживающая терапия После насыщающего курса введения лекарственного средства применяют поддерживающую дозу - 1000 мг левокарнитина в сутки перорально. В день диализа применяют внутривенно в дозе 1000 мг сразу после завершения очередного сеанса. Метод и путь введения Препарат принимают внутрь, раствор можно пить без разбавления или разбавить в 100 мл охлажденной кипяченой воды или фруктового сока Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Сообщений о токсичности от передозировки левокарнитина не поступало. Передозировку следует лечить с помощью поддерживающей терапии. Рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко
• тошнота
• рвота
• диарея
• боль и спазмы в животе
• специфический запах тела
• повышение международного нормализованного отношения (МНО)* Снижение дозы часто способствует уменьшению или устранению запаха тела пациента, вызванного применением препарата, или симптомов желудочно-кишечного расстройства при их наличии. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активное вещество - левокарнитин 100.0 мг, вспомогательное вещество – кислота яблочная, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), натрия сахарина дигидрат, ароматизатор апельсиновый, вода очищенная Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор от бесцветного до желтоватого цвета Форма выпуска и упаковка По 10 мл препарата во флакон из бесцветного стекла с плотно завинчивающейся полиэтиленовой крышкой. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной. По 10 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !