Ингавирин®

хинолиновый желтый Е 104, азорубин Е 122, пунцовый (понсо 4R) Е 1 24, которые могут вызывать аллергические реакции. Во время беременности или лактации Контролируемые исследования у беременных женщин не проводились, поэтому применение препарата у данной категории пациентов противопоказано. Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не изучалось, однако, учитывая механизм и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций назначают по 90 мг 1 раз в день. Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами назначают по 90 мг 1 раз в день. При выраженных симптомах, а также при наличии сопутствующих заболеваний (болезни дыхательной и сердечно-сосудистой систем, сахарный диабет, ожирение) следует принимать двойную дозу препарата в первые три дня заболевания, далее продолжить приём в обычной дозировке в течение 2-4 дней. Метод и путь введения Внутрь, независимо от приема пищи. Частота применения с указанием времени приема Один раз в день, предпочтительно в одно и тоже время. Независимо от приема пищи. Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни. Длительность лечения Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций - 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Длительность применения для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами - 7 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки препарата Ингавирин ® до настоящего времени не сообщалось. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата. Указание на наличие риска симптомов отмены О случаях симптомов отмены до настоящего времени не сообщалось. Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которы е следует принять в этом случае. Редко: аллергические реакции При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна капсула содержит активное вещество
• имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты ( витаглутам ) в пересчете на 100 % вещество, 90.0 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид колло идный (аэросил), магния стеарат. состав оболочки капсулы: титана диоксид Е 171, краситель хинолиновый желтый Е 104, краситель азорубин Е 122, краситель пун цовый (понсо 4R) Е 124, желатин. состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль Е 1520, титана диоксид Е 171. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Капсулы № 2 или № 3 красного цвета. На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы И внутри кольца. Содержимое капсул – гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании. Форма выпуска и упаковка По 7 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года. Не примен ять по истечении срока годности !

Ингавирин ® показан к применению у взрослых от 18 лет: лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция) у взрослых. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента Lapp (ЛАПП)
• лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы период беременност и и кормление грудью детский и подростковый возраст до 18 лет

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов без предварительной консультации врача.

Случаев взаимодействия препарата Ингавирин ® с другими лекарственными препаратами не описано. Специальные предупреждения Вспомогательные вещества Ингавирин ® содержит лактозы моногидрат. Это следует принимать во внимание пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)- лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Хранить в оригинальной упаковке при темпера туре не выше 25 ℃. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе АО «Валента Фарм», Россия 141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2. Телефон: +7 (495) 933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63 Электронный адрес: info@valentapharm.com Держатель регистрационного удостоверения АО «Валента Фарм», Росси я 141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2. Телефон: +7 (495) 933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63 Электронный адрес: info@valentapharm.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство Акционерного общества «Валента Фармацевтика» в Республике Казахстан Республика Казахстан, 050009, город Алматы, Алмалинский район, проспект Абая, дом № 151, офис № 1106 Тел: +7 (727) 3341551 Моб. +7 771 779 79 37 Электронный адрес: asia@valentapharm.com