Некоторые лекарственные препараты могут влиять на действие препарата Инлайта ®, а также препарат Инлайта ® может воздействовать на другие препараты. Расскажите врачу обо всех лекарственных препаратах, которые В ы принимаете, принимали недавно или планируете начать принимать, включая лекарственные средства, отпускаемые без рецепта, витамины и препараты растительного происхождения. С препаратом Инлайта ® могут взаимодействовать не только лекарственные препараты, перечисленные в это й инструкции по медицинскому применению ( листке-вкладыше ). Следующие лекарственные препараты могут повышать риск развития нежелательных реакций при приеме с препаратом Инлайта ®: кетоконазол или итраконазол
• препараты для лечения грибковых инфекций; кларитромицин, эритромицин или телитромицин
• антибиотики для лечения бактериальных инфекций; атазанавир, индинавир, нелфинавир, ритонавир или саквинавир
• препараты для лечения ВИЧ/СПИДа; нефазодон
• препарат для лечения депрессии. Следующие лекарственные препараты могут понижать эффективность препарата Инлайта ®: рифампицин, рифабутин или рифапентин
• препараты для лечения туберкулеза (ТБ); дексаметазон
• стероидный лекарственный препарат, назначаемый для лечения множества различных патологических состояний, включая серьезные заболевания; фенитоин, карбамазепин или фенобарбитал
• противоэпилептические препараты для прекращения судорог или припадков; зверобой ( Hypericum perforatum )
• препарат растительного происхождения для лечения депрессии. Вам не следует принимать эти препараты во время лечения препаратом Инлайта ®. Если В ы принимаете любой из этих препаратов, сообщите об этом врачу. Врач может изменить дозу этих лекарственных препаратов, изменить дозу препарата Инлайта ® или назначить В ам другой лекарственный препарат. Препарат Инлайта ® может усиливать нежелательные реакции, связанные с приемом теофиллина
• препарата для лечения бронхиальной астмы и других заболеваний легких. Прием препарата Инлайта ® с пищей и напитками Не принимайте этот препарат с грейпфрутом или грейпфрутовым соком, поскольку при этом возрастает риск нежелательных реакций. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Препарат Инлайта ® не рекомендуется для приема лицами моложе 18 лет. Этот лекарственный препарат не изучался у детей и подростков. Во время беременности или лактации Если В ы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом перед приемом этого препарата. Препарат Инлайта ® может нанести вред ещё неродившемуся ребенку или ребенку, находящемуся на грудном вскармливании. Не принимайте этот препарат во время беременности. Если В ы беременны или можете забеременеть, перед началом приема этого препарата проконсультируйтесь с врачом. Применяйте надежны еметод ыконтрацепции для предотвращения беременности во время лечения препарат ом Инлайта ®, а также в течение по крайней мере 1 недели после приема заключительной дозы данного препарата. Не кормите грудью во время лечения препаратом Инлайта ®. Если В ы кормите грудью, врач обсудит с В ами, следует ли В ам прекратить кормление грудью или прекратить лечение препаратом Инлайта ®. Препарат Инлайта ® содержит лактозу Если врач сказал В ам о том, что у В ас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом этого препарата обратитесь к врачу. Препарат Инлайта ® содержит натрий Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, покрытую пленочной оболочкой, то есть практически не содержит натрия. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Если В ы испытываете головокружение и/или чувствуете усталость во время лечения препаратом Инлайта ®, соблюдайте особую осторожность во время вождения транспортных средств или работы с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Всегда принимайте препарат именно так, как рекомендовал врач. Если у В ас есть сомнения, проконсультируйтесь с врачом.
Лекарственные взаимодействия — Инлайта®
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026