Йод

100 мл препарата содержит активные веществ а
• йод 5,0 г, калия йодид 2,0 гвспомогательн о е веществ о
• с пирт этиловый 50 % Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная жидкость красновато-бурого цвета, с характерным запахом. Форма выпуска и упаковка По 10 мл, 2 0 мл, 25 мл и 30 мл препарата в о флаконы из оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками из полиэтилена и навинчивающими крышками. Флаконы упаковывают в коробки из картона коробочного или в стопы, упакованные в бумагу оберточную с инструкцией по применению на казахском и русском языках. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности.

– Для наружного применения
• инфекционно-воспалительные поражения кожи
• ссадины,
• порезы
• травмы
• раны
• миозит Для местного применения в хирургической практике и при ожогах смачивают по мере надобности, наложенные на пораженную поверхность марлевые салфетки. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• повышенная чувствительность к йоду

При совместном применении с желтой ртутной мазью возможно образование ртути йодида, обладающего прижигающим действием. Виды

Фармацевтический несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, белой осадочной ртутью (образуется взрывчатая смесь). Щелочность или кислотность сред, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность Виды взаимодействия с пищей и напитками Не установлены Специальные предупреждения: Применение в педиатрии Возможно применение по назначению врача Применение во время беременности или лактации Возможно применение по назначению врача Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению: Режим дозирования Данные отсутствуют Метод и путь введения Для наружного применения, обрабатывают поврежденные участки кожи. Местно: при обработке операционного поля кожу дважды протирают стерильным марлевым тампоном, смоченным в растворе. Общее время обработки – 4-6 минут. Длительность лечения Не установлены Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не установлены Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• При наружном применении: редко
• раздражение кожи При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Республика Казахстан, ТОО « Шаншаров-Фарм » г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Етел./факс +7727233-27-58 э
• почта: farm -4@ mail. ru Держатель регистрационного удостоверения ТОО « Шаншаров-Фарм », Республика Казахстан г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Етел./факс +7727233-27-58 э
• почта: farm -4@ mail. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Шаншаров-Фарм », Республика Казахстан г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Етел./факс +7727233-27-58 э
• почта: farm -4@ mail. ru