Состав — Калия хлорид

Бета-адреноблокаторы, циклоспорин, гепарин, калийсберегающие диуретики, препараты калия, ингибиторы ангиотензин конвертирующего фермента, нестероидные противовоспалительные средства повышают риск развития гиперкалиемии. Усиливает действие хинидина, нежелательная реакция дизопирамида. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации В связи с недостаточным опытом применения не назначается беременным. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая возможные нежелательные реакций, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и выполнении работ, требующих точной координации движений. Рекомендации по применению Режим дозирования 1 ампула (10 мл) 40 мг/мл раствора калия хлорида содержит 0,4 г калия хлорида. 50 мл 40 мг/мл раствора калия хлорида (2,0 г калия хлорида) разводят водой для инъекций в 10 раз (до 500 мл) для получения изотонического раствора (концентрация полученного раствора 4 мг/мл) и вводят внутривенно, капельно (20-30 капель в минуту). Для капельного внутривенного введения можно готовить раствор из расчета до 2,5 гкалия хлорида (до 62,5 мл раствора калия хлорида 40 мг/мл) в 500 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы (концентрация полученного раствора калия хлорида 5 мг/мл). Метод и путь введения Препарат применяют только в условиях стационара. Вводят внутривенно капельно. Длительность лечения Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: гиперкалиемия (повышение концентрации ионов калия в сыворотке крови выше 5,5 мэкв/л), проявлениями которой являются: мышечный гипотонус, парестезии в конечностях, замедление атриовентрикулярной проводимости, аритмии, остановка сердца. Ранние изменения электрокардиограммы - высокий зубец Т с заостренной вершиной и узким основанием, наиболее выраженный в грудных отведениях V2-V4. Проявляются при повышении концентрации ионов калия в сыворотке крови 5,5-6,5мэкв/л. При умеренной гиперкалиемии (концентрация ионов калия в сыворотке крови 6,5-8,0 мэкв/л) электрокардиографическими признаками являются: уменьшение амплитуды зубца Р, удлинение интервала РQ, расширение комплекса QRS, снижение амплитуды зубца R, желудочковая экстрасистолия. Более тяжелые симптомы гиперкалиемии - паралич мускулатуры и остановка сердца (изменения на электрокардиограмме - медленный или ускоренный идиовентрикулярный ритм, фибрилляция желудочков, асистолия) развиваются при концентрации ионов калия в сыворотке крови 9-14 мэкв/л. Лечение: внутрь или в нутривенно
• раствор натрия хлорида; в нутривенно
• 300–500 мл раствора декстрозы с 10–20 ЕД инсулина в 1000 мл; при необходимости - гемодиализ и перитонеальный диализ. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы восполнить пропущенную. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли, изъязвления слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, желудочно-кишечные кровотечения, перфорация и непроходимость кишечника парестезии, мышечная слабость, спутанность сознания снижение артериального давления, аритмии, замедление атриовентрикулярного проведения вплоть до возникновения полной АV блокады, остановка сердца (при передозировке) гиперкалиемия, аллергические реакции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активное вещество
• калия хлорид (в пересчете на 100 % вещество) 40.0 мг вспомогательные вещества - 0.1 М хлороводородная кислота или 0.1 Мраствор натрия гидроксида, вода для инъекций Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость Форма выпуска и упаковка По 10 мл раствора в ампулы из нейтрального стекла с точкой или кольцом излома. На каждую ампулу наклеивают этикетку. По 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Допускается упаковка без вложения в пачку: контурные ячейковые упаковки вместе с инструкциями по медицинскому применению (листками-вкладышами) на казахском и русском языках помещают в коробки из картона, количество инструкций вкладывают по количеству упаковок.