Передозировка — Картан

левокарнитина могут вызывать диарею. Лечение: Левокарнитин легко удаляется из плазмы крови путем диализа. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения препарата Применение препарата следует осуществлять под наблюдением врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• рвота, тошнота, диарея, боль в животе Нечасто
• головная боль
• гипертензия, гипотензия
• дисгевзия, диспепсия, сухость во рту
• аномальный запах кожи 2
• мышечные спазмы
• боль в груди, аномальные ощущения, пирексия
• повышенное артериальное давление Очень редко
• увеличение международного нормализованного отношения (МНО) 4 Частота неизвестна
• судороги 1, головокружение
• пальпитация
• одышка
• зуд, сыпь
• миастения 3, мышечное напряжение 1 Сообщалось о случаях судорог у пациентов с судорожной активностью или без таковой, которые получали пероральный или внутривенный левокарнитин. Применение левокарнитина может увеличить частоту и/или степень тяжести судорожного приступа. У пациентов с предрасполагающими факторами лечение левокарнитином может вызывать судороги. 2 Длительное пероральное применение левокарнитина у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на диализе может привести к накоплению триметиламина (TMA) и триметиламин-N-оксида (TMAO) в крови и, как следствие, вызвать триметиламинурию
• патологическое состояние, которое характеризуется наличием сильного «рыбного запаха» мочи, выдыхаемого воздуха и потовых выделений у пациентов. 3 У пациентов с уремией описаны легкие симптомы миастении. 4 Зарегистрированы очень редкие случаи увеличения увеличения международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, получавших одновременно терапию препаратами кумарина. Необходимо внимательно следить за состоянием пациента в течение первой недели приема и после повышения дозы. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения