Состав — Кавинтон®

инфузии. Эта доза может быть увеличена до 1 мг/кг массы тела в сутки, в течение 2-3 дней, в зависимости от переносимости лек арственного средства пациентом. Средняя продолжительность курса терапии составляет 10-14 дней, обычная суточная доза – 50 мг/сутки (5 ампул в 500 мл раствора для инфузии ) – в расчете на массу тела в 70 кг. После завершения курса инфузионной терапии рекомендуется продолжить терапию пациента таблетированной формой лекарственного средства по схеме: 1 таблетка Кавинтон Форте или 2 таблетки Кавинтон 5 мг 3 раза в сутки (3 раза по 10 мг). Особые группы пациентов Дети Применение препарата Кавинтон раствор для инъекций у детей противопоказано. Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью Пациенты с нарушением функции печени и почек могут получать обычные дозы. Метод и путь введения Допускается применение лекарственного средства только в виде медленной внутривенной капельной инфузии ! Скорость инфузии не должна превышать максимально 80 капель/минуту! Препарат не следует вводить внутримышечно. Препарат не следует вводить внутривенно без разведения. Кавинтон раствор для инъекций можно разводить любым типом физиологического раствора или раствора глюкозы для инфузий (например, Салсол, Рингер, Риндекс, Реомакродекс ). Раствор для инфузии должен быть использован в течение 3 часов после приготовления. Кавинтон раствор для инъекций химически несовместим с гепарином, поэтому эти два лекарственных средства нельзя смешивать в одном шприце. Кавинтон раствор для инъекций также несовместим с растворами для инфузий, содержащими аминокислоты, поэтому в процессе инфузионной терапии Кавинтон нельзя вводить вместе с растворами для инфузий, содержащими аминокислоты. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки не сообщалось. Специфического антидота не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто (≥ 1/1000, < 1/100 ) чувство жара; снижение артериального давления; эйфорическое состояние. Редко ( ≥ 1/10000, < 1/1000 ) слипание (агглютинация) эритроцитов; снижение уровня тромбоцитов; недостаточный приток крови к мышце сердца, сердечный приступ; давящая боль в области сердца; аритмия; замедленное сердцебиение; учащенное сердцебиение; экстрасистолия; ощущение сильного сердцебиения; нарушения слуха; ощущение вращения; изменения слуха; крово излия ние в переднюю камер у глаза; дальнозоркость или близорукость; затуманенное зрение; неприятное ощущение в животе; сухость во рту; тошнота; слабость; дискомфорт в груди; воспаление и тромбоз в месте инъекции; повышение артериального давления; повышение лабораторных показателей (уровень мочевины в крови); диабет; высокий уровень холестерина крови; головная боль; головокружение; мышечная слабость на одной стороне тела; сонливость; беспокойство; покраснение кожных покровов; чрезмерное потоотделение; крапивница; высокое артериальное давление; низкое артериальное давление; приливы крови к лицу Очень редко (< 1/10000 ) анемия (малокровие); сердечная недостаточность; нарушение ритма сердца предсердного происхождения; звон в ушах; гиперемия конъюнктив ы; отек соска зрительного нерва; двоение в глазах; чрезмерное слюноотделение; рвота; повышение в крови уровня лактатдегидрогеназы (ЛДГ); аномальная ЭКГ; потеря аппетита; тремор; реакции повышенной чувствительности (аллергия); потеря сознания; предобморочное состояние; снижение мышечного тонуса; депрессия; воспаление кожи; зуд; колебания артериального давления; венозная недостаточность При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула 2 мл содержит: активн ое вещество
• винпоцетина, 10 мг, вспомогательные вещества: к ислота аскорбиновая, натрия метабисульфит, кислота винная, спирт бензиловый, сорбит, натрия гидрокарбонат, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветный или слегка зеленоватый, прозрачный, раствор. Форма выпуска и упаковка По 2 мл препарата помещают в ампулы из коричневого стекла с белой точкой для разлома. По 5 ампул помещают в пластиковый поддон. По 2 поддона вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку. С рок хранения 5 лет Не примен ять по истечении срока годности !