Лекарственные взаимодействия — Кетотифен

Кетотифен усиливает эффекты седативных, снотворных, антигистаминных средств и алкоголя. При одновременном применении с пероральными гипогликемическими препаратами увеличивается вероятность развития тромбоцитопении. При совместном применении атропина, средств с атропиноподобным действием и кетотифена, повышается риск появления побочных лекарственных реакций, таких как задержка мочи, запор, сухость во рту. Специальные предупреждения Таблетки препарата содержат лактозы моногидрат. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости галактозы, фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы или глюкозно-галактозной мальабсорбцией назначать препарат Кетотифен не следует. Пациенты пожилого возраста Нет доказательств того, что пожилым пациентам требуются различные дозы или проявляются другие побочные эффекты по сравнению с более молодыми пациентами. Во время беременности или лактации Не рекомендуется применять препарат Кетотифен во время беременности и в период лактации Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Пациентам, принимающим препарат Кетотифен, следует воздерживаться от управления транспортным средством, потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций, так как препарат оказывает седативное действие и вызывает сонливость. Рекомендации по применению Режим дозирования Для пациентов, у которых наблюдается значительный седативный эффект, рекомендуется прием всей суточной дозы вечером. Взрослым по 1-2 мг 2 раза в сутки при лечении. По 1 мг 1 раз в сутки для профилактики. Детям от 3 лет – 1 мг 2 раза в сутки при лечении. По 1 мг 1 раз в сутки для профилактики. Па циентам, которым лекарственная форма в виде таблеток может не подходить, следует рассмотреть альтернативную лекарственную форму. Максимальная суточная доза для взрослых – 4 мг, для детей – 2 мг. Отмену препарата проводят постепенно путем снижения дозы. Метод и путь введения Препарат принимают внутрь. Частота применения с указанием времени приема Утром и вечером во время еды. Длительность лечения Длительность лечения определяется лечащим врачом, индивидуально для каждого пациента в зависимости от заболевания, но не менее трех недель. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: сонливость, спутанность сознания, нистагм, дезориентация, тахикардия, одышка, цианоз, артериальная гипотензия, судороги, повышенная возбудимость, особенно у детей, брадикардия и угнетение дыхания. Лечение: отмена препарата, провокация рвоты, промывание желудка, назначение активированного угля, слабительных препаратов, симптоматическая терапия. При возбуждении и судорогах введение коротко действующих барбитуратов или бензодиазепинов. Диализ неэффективен. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению этого препарата, проконсультируйтесь с врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• возбуждение, раздражительность, бессонница, нервозность Нечасто
• цистит
• головокружение
• сухость во рту Редко
• увеличение веса
• седация Очень редко
• многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, тяжелая кожная реакция
• судороги
• гепатит, повышение ферментов печени Седативный эффект, сухость во рту и головокружение могут возникнуть в начале лечения, но обычно исчезают самопроизвольно при продолжении приема препарата. Симптомы стимуляции ЦНС, такие как возбуждение, раздражительность, бессонница и нервозность, в частности наблюдались у детей. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения