Состав — Хондрогард®

серьезные аллергические реакции и бронхоспазм. Препарат содержит бензиловый спирт, который может вызывать анафилактоидные реакции у младенцев и детей до 3 лет. Применение в педиатрии Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей и подростков до 18 лет в настоящее время отсутствуют. Во время беременности или лактации Хондрогард ® противопоказан во время беременности и лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Метод и путь введения Препарат Хондрогард ® предназначен для внутримышечного введения. Не вводить внутривенно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось. Рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, макулопапулезная сыпь, отек) геморрагии в месте инъекции в очень редких случаях ангионевротический отек При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула содержит активное вещество
• хондроитина сульфат натрия
• 100 мг, 200 мг вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия метаби сульфит, натрия гидроксид, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта Форма выпуска и упаковка По 1 мл или 2 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип І с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой и/или с дополнительными цветными идентификационными кольцами или иной кодировкой. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, или пленки полимерной, или без фольги и пленки. По 2 контурные ячейковые упаковки по 1 мл или 2 мл; или 5 контурных ячейковых упаковок по 2 мл вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона для потребительской тары или картона хром-эрзац.