Сообщите своему врачу, если Вы принимаете или недавно принимали любые другие лекарственные препараты. С ледует с ообщит ьврачу, если пациент принимает препараты для лечения:
• нарушений сердечного ритма (например, амиодарон, соталол );
• психических расстройств (например, литий, галоперидол, перфеназин );
• депрессии (трициклические антидепрессанты, например, амитриптилин, имипрамин);
• тревожности, ажитации, бессонницы (например, диазепам, флунитразепам );
• эпилепсии (барбитураты, например, фенобарбитал);
• болезни Паркинсона (например, бипериден, леводопа );
• высокого артериального давления (например, гуанетидин );
• инфекций (например, эритромицин, моксифлоксацин );
• желудочно-кишечных заболеваний (например, метоклопрамид);
• астмы, т.е. адренергические веществ а ( например, сальбутамол, тербуталин );
• а также если пациент принимает диуретики (например, бендрофлуметиазид, фуросемид). Некоторые препараты могут взаимодействовать с препаратом Клопиксол, и Клопиксол может влиять на действие других препаратов. Обычно такие взаимодействия не име ют практического значения. Следует о братит ься к врачу для получения дополнительной информации. Прием препарата Клопиксол с пищей, напитками и алкоголем Клопиксол можно принимать независимо от приема пищи. Клопиксол может усиливать действие алкоголя и вызывать сонливость. Поэтому во время лечения препаратом Клопиксол пациент не долж ен принимать алкоголь. Специальные предупреждения Клопиксол содержит лактозу и гидрогенизированное касторовое масло Если пациент страдает непереносимость юнекоторых сахаров, он должен проконсультироваться с врач ом перед тем, как начать прием этого препарата. Клопиксол также содержит гидрогенизированное касторовое масло, которое может вызывать расстройство желудка и диарею. Применение в педиатрии Клопиксол не рекомендуется для лечения детей из-за отсутствия клинических данных. Пациенты с почечной недостаточностью Для таких пациентов дозу обычно не корректируют. Следует выполнять указания врача. Пациенты с печеночной недостаточностью Пациентам с печеночной недостаточность юможет потребоваться изменение дозы. Следу ет выполнять указания врача. Во время беременности или лактации Следует проконсультир оваться с врач ом, если Вы беременн ыили кормите грудью, думаете, что беременн ы, или планируете забеременеть. Клопиксол не следует принимать во время беременности без крайней необходим ости. У новорожденных, матери которых принимали Клопиксол во время третьего триместра (последних трех месяцев) беременности, могут наблюдаться такие симптомы: тремор, мышечная скованность и/или слабость, сонливость, ажитация, трудности с дыханием и приемом пищи. Если у ребенка появил ся люб ой из этих симптомов, следует обратит ься к врачу. В период кормления грудью следует обратиться к врачу за консультацией. Не следует принимать Клопиксол во время кормления грудью, поскольку небольшие количества препарата могут попадать в грудное молоко. Доклинические и сследования показали, что Клопиксол влияет на фертильность. В случае необходимост и следует посовет оваться с врачом. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Клопиксол может вызывать сонливость большей или меньшей степени выраженности. Это следует учитывать при управлении автомобилем или работе с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Рекомендуемую дозу препарата устанавливает врач. Обычно принимают 1-5 таблеток по 10 мг (10-50 мг) в сутки. Начальная доза обычно
Лекарственные взаимодействия — Клопиксол
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026