КМ-Туссофит

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 100 мл препарата содержат: а ктивные вещества: мать-и-мачехи листья 0.6 г, подорожника листья 0. 6 г, чабреца трав а 0. 6 г, календулы цветки 0.8 г, шиповника плоды 5. 1 г. в спомогательные вещества: мед натураль ный, эфирные масла: мят ное, эвкалиптовое, сорбит, в ода очищенная
• до 100 мл. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Густая, непрозрачная ж идкость, темно-бурого цвета, сладкого вкуса, с запахом лекарственных трав и эфирных масел. Форма выпуска и упаковка По 120 мл во флаконы медицинские для лекарственных средств, укупоренные алюминиевыми крышками с кон трольным коль цом или пластмассо вой крышкой с уплотнительной по лиэтиленовой пробкой. Каждый флакон с мер ным стаканчиком вместе с листком вкладышем на казахском и русском языках, упаковывают в коробку из картона коробочного. На флаконы на клеивают этикетки из бумаги эти кеточной. Коробки с флаконами упаковывают в групповую или транспортную тару, на которую наклеивают этикетку. Допускается упаковка флаконов без коробок в групповую или транспортную тару из картона коробочного, отделяя флаконы друг от друга прокладками из того же картона.

В комплексной терапии при: простудных и вирусных заболеваниях заболеваниях органов дыхания пониженной сопротивляемости организма кашле Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ
• наследственная непереносимость фруктозы
• детский возраст до 1 года

Наличие сорбита в препарате может вызвать умеренное послабляющее действие

Не установлены Специальные предупреждения Беременность и период лактации Применение препарата в период беременности и лактации по назначению врача. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортны мсредств ом или потенциально опасными механи змами Не влияет Рекомендации по применению Режим дозирования Детям от 1 года до 11 лет: по 5 мл 1-3 раза в день. Подросткам старше 12 лет и взрослым: по 10 мл 1-3 раза в день. Перед употреблением взбалтывать. Метод и путь введения Для приё ма внутрь Длительность лечения Курс лечения 7-10 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не выявлены Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Респираторная система.
Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях.
Экспекторанты
, исключая комбинации с подавляющими кашель. Отхаркивающие препараты. Комбинация отхаркивающих препаратов.
Код
АТ
Х
R
05СА10

3 года Не применять по истечении срока годности ! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранит ь в недоступном для детей месте ! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производител е ПК «Фирма «К ЫЗЫЛМАЙ », Казахстан, г. Алматы, ул. Ипподромная, 6 Тел: +7 727 382-19-21, +7 727 382-20-28 Е
• mail: reception @ kyzylmay. com Держатель регистрационного удостоверения ПК «Фирма «К ЫЗЫЛМАЙ », Казахстан г. Алматы, ул. Ипподромная, 6 Тел: +7 727 382-19-21, +7 727 382-20-28 Е – mail: reception@kyzylmay.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ПК «Фирма «К ЫЗЫЛМАЙ » Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Ипподромная, 6 Тел: +7 727 382-19-21, +7 727 382-20-28 Е
• mail: reception @ kyzylmay. com