Лекарственные взаимодействия — Коделак® Бронхо

Совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Препарат увеличивает проникновение в бронхиальный секрет антибиотиков. Специальные предупреждения Не комбинировать с противокашлевыми средствами. В случае возникновения кожной сыпи следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. У пациентов с нарушением моторики бронхов и с большим количеством мокроты (например, при редко встречающемся синдроме первичной цилиарной дискинезии)) препарат следует применять с осторожностью, так как может вызывать скопление мокроты). Во время беременности или лактации Применение препарата во время беременности противопоказано. Амброксол проникает через плацентарный барьер. В экспериментальных исследованиях не было выявлено негативного влияния амброксола на течение беременности, развитие эмбриона и плода, роды, постнатальное развитие. Влияние других компонентов препарата на течение беременности и состояние плода и новорожденного не изучено. Амброксол может проникать в грудное молоко. Влияние амброксола и других компонентов препарата на состояние новорожденных не изучено, применение препарата в период лактации противопоказано. Данные о влиянии препарата на фертильность отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Неизвестно о случаях влияния препарата на способность управлять автомобилем и механизмами. Соответствующих исследований не проводилось. Вспомогательные вещества Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, т. е. практически не содержит натрия. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 3 раза в сутки. Не рекомендуется применять без врачебного назначения более 4–5 дней. Метод и путь введения Внутрь, во время приема пищи. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боли в верхней части живота. Лечение: симптоматическое, промывание желудка целесообразно в первые 1 2 часа после приема препарата Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота нежелательных реакций была определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакция гиперчувствительности; частота неизвестна - анафилактические реакции вплоть до развития шока, ангионевротический отек, кожный зуд. Нарушения со стороны нервной системы: редко − слабость, головная боль. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко - сухость во рту и дыхательных путях, ринорея. Желудочно-кишечные нарушения: часто – тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боль в животе; редко – запор. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – экзантемы, кожная сыпь, крапивница; частота неизвестна – аллергические реакции (ангионевротический отек), тяжелые кожные нежелательные реакции, включая многоформную экссудативную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко – дизурия. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения