Передозировка — Комбитид Стархалер

с ледует контролировать резерв надпочечников, может потребоваться лечение системным кортикостероидом. После стабилизации лечение следует продолжить ингаляцией кортикостероида в рекомендуемой дозе. Риск супрессии надпочечников. В случаях и острой и хронической передозировки флутиказона пропионата терапию с порошковыми ингаляторами сальметерола и флутиказона следует продолжать в дозировке, подходящей для контроля симптомов. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Поскольку Комбитид С тархалер содержит сальметерол и флутиказона пропионат, можно ожидать, что тип и выраженность нежелательных реакций будут связаны с каждым из компонентов. После одновременного введения двух соединений не было случаев никаких дополнительных нежелательных явлений. Очень часто (≥ 1/10)
• головная боль
• Рино фарингит (воспаление слизистой оболочки носа и глотки) Часто (от ≥ 1/100 до < 1/10)
• кандидоз полости рта и глотки
• пневмония
• бронхит
• гипокалиемия
• раздражение слизистой оболочки ротоглотки
• осиплость голоса, дисфония
• синусит
• кровоподтеки (гематомы)
• мышечные судороги, артралгия
• травматические переломы
• артралгии
• миалгии
• гематомы Нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100)
• кожные аллергические реакции
• одышка
• катаракта
• гипергликемия
• беспокойство, нарушение сна
• тремор
• катаракта
• ощущение учащенного сердцебиения (пальпитации)
• тахикардия
• фибрилляция предсердий
• стенокардия Редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000)
• кандидоз пищевода
• ангионевротический отек (особенно отек лица и ротоглотки)
• бронхоспазм
• парадоксальный бронхоспазм
• анафилактические реакции, в т.ч. анафилактический шок
• синдром Кушинга, кушингоидные черты лица, угнетение функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности костной ткани
• изменение поведения, включая повышенную активность и раздражительность (особенно у детей)
• глаукома
• нарушение сердечного ритма (включая наджелудочковую тахикардию и экстрасистолию) Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• депрессии, агрессивность (особенно у детей) Описание отдельных нежелательных реакций Сообщалось о фармакологических побочных эффектах лечения с применением 2 -агонистов, включая тремор, сильное сердцебиение и головную боль, но эти побочные явления были временными и уменьшались при регулярной терапии. Как и при другой ингаляционной терапии может возникнуть парадоксальный бронхоспазм с незамедлительным обострением бронхиальной обструкции и затруднением дыхания после приема дозы. Парадоксальный бронхоспазм необходимо незамедлительно купировать с помощью быстродействующего бронхорасширяющего средства. Применение препарата следует сразу же прекратить, пациент должен быть осмотрен врачом, и при необходимости, может быть назначена альтернативная терапия. Из-за присутствия флутиказона пропионата у некоторых пациентов отмечались следующие побочные эффекты: осиплость голоса и кандидоз (стоматит) ротовой полости, горла и, в редких случаях, пищевода. Осиплость и симптомы кандидоза можно устранить, прополоскав ротовую полость водой и/или почистив зубы после приема препарата. Симптоматический кандидоз ротовой полости и горла можно лечить путем местной противогрибковой терапии, не прекращая применение препарата. Дети К возможным системным эффектам относятся: синдром Иценко-Кушинга, кушингоидные признаки, адренальная супрессия и задержка развития у детей и подростков. Дети также могут испытывать чувство беспокойства, нарушения сна и изменения в поведении, включая повышенную активность и раздражительность. Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» « Комитет медицинского и фармацевтического контроля » Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения