Контролок Контрол

0 мг один раз в день. Для купирования симптомов может быть необходимо, принимать препарат в течение 2 – 3 дней. После полного исчезновения симптомов лечение должно быть прекращено. Лечение не должно превышать 4-х недель без консультации с врачом. Если улучшения не наблюдается в течение 2 недель непрерывного лечения, Вам необходимо обратиться к врачу. Способ применения Кишечнорастворимые таблетки Контролок Контрол 20 мг не следует жевать или раскусывать, они должны проглатываться целиком и запиваться достаточным количеством жидкости. Прием препарата необходимо осуществлять перед едой. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: неизвестны Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Препарат не выводится посредством гемодиализа Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если очередной прием препарата был пропущен, при ми те следующую рекомендуемую дозу на следующий день в обычное время. Запрещается принимать двойную дозу препарата в один день. Если у В ас есть какие-либо дополнительные вопросы относительно использования данного препарата, обратитесь к вашему лечащему врач у или фармацевт у. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Часто ж елезистые полипы дна желудка (доброкачественные) Неч асто нарушения сна головная боль, головокружение диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, гамма-глютамилтранспептидазы ) сыпь/экзантема/ высыпание, зуд перелом запястья, бедра и позвоночника астения, утомляемость и недомогание Редко а гранулоцитоз гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок) гиперлипидемия и повышение уровней липидов (триглицеридов, холестерина), изменение массы тела депрессия (включая обострения) нарушение вкуса нарушение зрения / затуманивание зрения повышение уровня билирубина крапивница, отек Квинке, отеки лица, языка, рта, губ, горла (ангионевротический отек) артралгия, миалгия гинекомастия повышение температуры тела, периферические отеки Очень редко тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения дезориентация (включая обострения) Частота неизвестна гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия (1), гипокалиемия (1) галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов, а также обострение этих симптомов при их существовании до начала терапии) парестезия воспаление в толстой кишке, которое вызывает постоянную водянистую диарею (микроскопический колит) гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печеночно-клеточная недостаточность синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, токсический эпидермальный некролиз (TEN),, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), мультиформная эритема, фоточувствительность подострая кожная красная волчанка тубулои нтерстициальный нефрит (ТИН) (с возможным прогрессированием до почечной недостаточности) 1 гипокальциемия и/или гипокалиемия могут быть связаны с возникновением гипомагниеми и При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• пантопразола натрия сесквигидрат 22,57 мг, (эквивалентно пантопразол а 20,0 мг), вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный, маннитол ( E 421), к росповидон, повидон К 90, к альция стеарат, в ода очищенная** Состав оболочки: гипромеллоза 2910, повидон К 25, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), пропиленгликоль (Е 1520) Состав кишечнорастворимого покрытия: сополимер кислоты метакриловой и этакрилата (1: 1) 30 % дисперсия*, триэтилцитрат, вода очищенная** Состав коричневых чернил Opacode S-1-16530: шеллак глазурь 45%, ж елеза (III) оксид красный (Е172), ж елеза (III) оксид черный (Е172), ж елеза (III) оксид желтый (Е172), амииака раствор, концентрированный
• - состав дисперсии: сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата, натрия лаурилсульфат, полисорбат 80; **- удаляется в процессе производства. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета с ядром от белого до почти белого цвета. На одной стороне таблетки коричневыми чернилами напечатано «Р20» Форма выпуска и упаковка По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки полиэтиленовой и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Препарат Контролок Контрол показан для кратковременно го лечения симптомов рефлюкса (например, изжоги, отрыжки кислым) у взрослых пациентов. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ не следует совмещать прием препарата с ингибиторами ВИЧ протеазы, всасывание которых зависит от кислотного внутрижелудочного рН, например, атазанавир, нелфинавир, благодаря значительному снижению их биодоступности.

Необходимые меры предосторожности Пациентов следует направлять на консультацию к лечащему врачу в случае: Развития непреднамеренной потери массы тела, анемии, желудочно-кишечного кровотечения, дисфагии, неукротимой рвоты или рвоты с кровью, поскольку применение препарата в данном случае может маскировать симптомы и отсрочить постановку диагноза тяжелых заболеваний. В подобных случаях следует исключать злокачественные процессы. Наличия язвы желудка или хирургического вмешательства на желудочно-кишечном тракте в анамнезе. Непрерывной симптоматической терапии расстройства пищеварения или изжоги в течение 4 и более недель. Наличия желтухи, печеночной недостаточности или заболевания печени. Наличия других серьезных заболеваний, влияющих на общее самочувствие пациента. Если у пациента старше 55 лет отмечается изменение симптомов или появление новых. Пациентам с длительно существующими рецидивирующими симптомами нарушения пищеварения или изжоги рекомендуется регулярно посещать лечащего врача. В особенности это касается пациентов старше 55 лет, которые ежедневно принимают отпускаемые без рецепта препараты при нарушении пищеварения или изжоге – они должны сообщить об этом своему фармацевту или лечащему врачу. Нельзя принимать препарат одновременно с другим ингибитором протонной помпы ( ИПП ) или блокатором H 2
• рецепторов. Если у пациента планируется проведение эндоскопии или уреазного дыхательного теста, ему следует проконсультироваться со своим лечащим врачом до начала приема данного препарата. Пациентов нужно предупредить, что таблетки не оказывают немедленного эффекта. Выраженность симптомов может начать снижаться приблизительно через сутки терапии пантопразолом, но для полного купирования изжоги может потребоваться до 7 дней. Не следует принимать пантопразол для профилактики симптомов. Бактериальные желудочно-кишечные инфекции Снижение кислотности среды желудка, развившееся по какой-либо причине – в том числе при применении ИПП – способствует росту числа желудочных бактерий, в норме присутствующих в желудочно-кишечном тракте. При терапии препаратами, снижающими кислотность, незначительно повышается риск желудочно-кишечных инфекций, таких как Salmonella, Campylobacter или Clostridium difficile. Тяжелые кожные побочные реакции (SCAR) Сообщалось о тяжелых кожных побочных реакциях (SCAR), включая многоформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона (SJS), токсический эпидермальный некролиз (TEN) и лекарственную реакцию с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), которые могут быть опасными для жизни или летальными, связ анных с пантопразолом с неизвестной частотой. Пациентов следует информировать о признаках и симптомах и тщательно наблюдать за кожными реакциями. При появлении признаков и симптомов, свидетельствующих об этих реакциях, следует немедленно отменить пантопразол и рассмотреть альтернативное лечение. Подострая кожная красная волчанка (ПККВ) Применение ИПП ассоциируют с очень невысокой частотой случаев ПККВ. При появлении кожных очагов, в особенности на участках кожи, подвергнутых инсоляции, которые сопровождаются артралгией, пациенту рекомендуется немедленно обратиться за медицинской помощью, а лечащему врачу следует рассмотреть возможность прекращения терапии препаратом Контролок Контрол. Развитие ПККВ после терапии ИПП может увеличивать риск развития ПККВ при применении других ИПП. Взаимодействие с лабораторными исследованиями Повышение уровня хромогранина А ( CgA ) может помешать исследованиям нейроэндокринных новообразований. Для того, чтобы избежать эту помеху, лечение препаратом Контролок Контрол следует прекратить как минимум за 5 дней до исследования CgA. Если CgA и уровень гастрина не приходят в норму после начального исследования, анализы следует повторять через 14 дней после прекращения лечения ИПП. Следующие дополнительные риски считаются актуальными для долгосрочного применения препарата: Данный лекарственный препарат предназначен для кратковременного использования (до 4 недель) (см. раздел « Рекомендации по применению» ). Пациентов следует предупреждать о дополнительных рисках при длительном применении лекарственных средств, а также следует подчеркнуть необходимость назначения препарата и регулярного наблюдения. Влияние на всасывание витамина B 12 Пантопразол, как и все препараты, блокирующие кислоту, может снизить всасывание витамина В12 (цианокобаламин) благодаря гипо- или ахлоргидрии. Следует учитывать пациентов со сниженными запасами в организме или факторами риска снижения всасывания витамина B 12 при длительной терапии либо при соблюдении соответствующих клинических симптомов. Переломы костей Ингибиторы протонного насоса (ИПН), особенно при использовании в высоких дозах и при длительной продолжительности (> 1 год), могут незначительно увеличить риск перелома бедра, запястья и позвоночника, преимущественно у пожилых людей либо при наличии других известных факторов риска. Обсервационные исследования показывают, что ИПН могут увеличить общий риск перелома на 10-40%. Некоторое увеличение может быть связано с другими факторами риска. Пациенты с риском развития остеопороза должны получать лечение в соответствии с действующими клиническими рекомендациями, а также они должны принимать достаточное количество витамина D и кальция. Гипомагниемия Тяжелая степень гипомагнезиемии редко отмечалась у пациентов, получавших ИПН, например, пантопразол, в течение как минимум трех месяцев, а в большинстве случаев - в течение года. Могут возникать серьезные проявления гипомагниемии, такие как утомляемость, судороги, бредовое состояние, головокружение и желудочковая аритмия, однако они могут развиваться бессимптомно и не приниматься во внимание. Гипомагниемия может привести к гипокальциемии и/или гипокалиемии. У большинства пациентов гипомагниемия (и гипокальциемия, связанная с гипомагниемией, и/или гипокалиеми ей ) улучшилась после замены магния и прекращения приема ИПН. Для пациентов, находящихся на продолжительном лечении или принимающих ИПН с дигоксином или лекарственными средствами, которые могут вызывать гипомагниемию (например, диуретики), врачам следует рассмотреть возможность измерения уровней магния до начала лечения ИПН и периодически во время лечения.

Лекарственные препараты с pH-зависимой фармакокинетикой абсорбции Контролок Контрол может уменьшить всасывание активных веществ, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (например, кетоконазол). Ингибиторы ВИЧ протеазы Не следует совмещать прием препарата Пантопразол с ингибиторами ВИЧ протеазы, всасывание которых зависит от кислотного внутрижелудочного рН, например, атазанавир, нелфинавир, благодаря значительному снижению их биодоступности (см. раздел «

3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ºC. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепт а Сведения о производителе Такеда ГмбХ, Германия / Takeda GmbH, Germany Lehnitzstra ß e 70-98, 16515 Oranienburg, Germany Номер телефона +49 (0) 800 8953325 Адрес электронной почты medinfoEMEA@takeda.com Держатель регистрационного удостоверения Такеда ГмбХ, Германия / Takeda GmbH, Germany Byk Gulden Str. 2, D-78467 Konstanz, Germany Номер телефона +49 (0) 800 8953325 Адрес электронной почты medinfoEMEA@takeda.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Такеда Казахстан » 050000 г. Алматы, ул. Кунаева 77 Номер телефона (727) 2444004 Адрес электронной почты HYPERLINK "mailto:AE.AsiaCaucasus@takeda.com" AE.AsiaCaucasus@takeda.com