myqaz.kz

Меры предосторожности — Ксифиа

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Поговорите с лечащим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать препарат Ксифиа, если у Вас или Вашего ребенка: ‒ другое заболевание, например, астма; ‒ аллергия на некоторые препараты, в том числе на пенициллин; ‒ нарушение функции почек; ‒ заболевание, вызывающее тошноту и рвоту; ‒ шелушение кожи или высыпания в виде пузырьков. В этом случае не медленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу, так как это могут быть признаки тяжелых побочных кожных реакций; ‒ есть результаты анализа крови, которые показывают наличие анемии или Вы подозреваете, что у Вас желтуха; ‒ резко уменьшилось количество мочеиспусканий. Это может быть пр и знаком острой почечной недостаточности, которая может быть вызвана применением цефиксима. Иногда возможно полное отсутствие позывов к мочеиспусканию. Могут возникнуть задержка жидкости в организме (отек), боль в пояснице, потеря аппетита, тошнота, рвота или диарея. В случае появления любого из вышеперечисленных симптомов прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу; ‒ эпилептический припадок. Препараты из группы, к которой принадлежит цефиксим (действующее вещество препарата Ксифиа), известные как це фалоспорины, могут вызывать эпилептические припадки. В случае эпиле птического припадка немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу; ‒ длительное или повторное применение препарата Ксифиа может вызвать суперинфекцию микроорганизмами, устойчивыми к цефиксиму. В случае суперинфекции врач назначит терапию для ее соответствующего лечения. Применение у детей Препарат можно назначать детям в возрасте старше 6 месяцев. Сахарный диабет Препарат Ксифиа гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь содержит 2,517 г сахарозы в каждых 5 мл, необходимо с осторо ж ностью применять у пациентов с сахарным диабетом. Применение лицам с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией глюк о зы-галактозы не рекомендовано. В 5 мл приготовленной суспензии содержится 2,5 мг натрия бензоата (E 211). Натрия бензоат (Е 211) может усиливать желтуху (пожелтение к о жи и склер глаз) у новорожденных детей (возраст до 4-х недель). Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 5 мл приготовленной суспензии, то есть практически не содержит натрия. Предупреждение: Если во время применения препарата возникает повторяющаяся или пр о должительная обильная диарея или реакция гиперчувствительности (алле ргия), немедленно обратитесь к лечащему врачу. К ним относятся кожные в ысыпания, крапивница, отек конечностей, губ или век, нехватка воздуха и по теря сознания. Не принимайте препараты, уменьшающие перистальтику (движение кишечника), если у Вас диарея! Обратитесь к врачу, как только заметите кожные высыпания! Это может быть признаком тяжелой кожной реакции.