Состав — КСИНОС®

бензалкония хлорид, который может вызвать кожные реакции. Применение в педиатрии У детей младшей возрастной группы может наступить возбуждение или нарушение сна. Если наступят такого рода симптомы, необходимо прекратить прием лекарственного препарата. Во время беременности или лактации Во время беременности прием препарата противопоказан. В период лактации препарат необходимо принимать с осторожностью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Капли 0.05% 1 капля содержит 0,025 мг ксилометазолина гидрохлорида. Дети от 6 до 12 лет: по 1 или 2 капли в каждый носовой ход, 1 или 2 раза в день (с интервалом 8-10 часов). Не использовать более 2 раз в день. Не превышать заявленную дозу. Если состояние ребенка ухудшается во время лечения, необходимо обратиться за медицинской помощью. Капли 0.1% 1 капля содержит 0,05 мг ксилометазолина гидрохлорида. Дети старше 12 лет и взрослые: по 2 или 3 капли в каждый носовой ход от 1 до 3 раз в день (с интервалом 8-10 часов). Не использовать более 3 раз в день. Не превышать заявленную дозу. Если Ваше состояние или состояние ребенка не улучшается, необходимо обратиться к врачу. Метод и путь введения Интраназально. Длительность лечения Курс лечения не должен превышать более 5 дней без консультации врача (для капель 0.05%) и не более 7 дней (для капель 0.1%). Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Чрезмерное местное применение ксилометазолина гидрохлорида или его случайное проглатывание может привести к возникновению симпатолитических эффектов, таких как угнетение ЦНС (сонливость, кома), артериальной гипер
• или гипотензии, а также тахикардии и брадикардии. Также могут возникать нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота и рвота. К другим симптомам относятся бледность кожных покровов, повышенное потоотделение, переохлаждение, миоз, угнетение дыхания, атаксия и беспокойство. В связи с отсутствием данных нельзя исключать возможность появления более серьезной симптоматики в случае применения препарата в дозировке более 0,5 мг/кг массы тела. В таких случаях после консультации с опытным врачом или специалистом токсикологического информационного центра пациенту показано медицинское наблюдение и однократный прием дозы активированного угля. Специфического антидота не существует. В таких случаях проводится симптоматическая терапия; лечение брадикардии можно проводить атропином. Дети Тяжелых симптомов после случайного проглатывания препарата зарегистрировано не было; тем не менее, упоминаются случаи, где у новорожденного (в возрасте 2 недель) применение 1 капли 0,1% раствора в каждую ноздрю привело к коме. У детей применение препарата в дозировке до 0,5 мг/кг массы тела не приводило к появлению клинически значимой симптоматики. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко (<1/10'000) реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, высыпание на коже, зуд) временное нарушение зрения нерегулярное или учащенное сердцебиение, гипертония, аритмия Часто ( ≥ 1/ 100 но <1/10) головные боли сухость или дискомфорт со стороны слизистой оболочки носа, жжение, медикаментозный ринит тошнота ощущение жжения в месте применения Нечасто (≥1/ 1000 но <1/100) носовое кровотечение При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 10 мл препарата содержат активное вещество - ксилометазолина гидрохлорид, 5,0 мг или 10,0 мг, вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, бензалкония хлорид, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветная жидкость. Форма выпуска и упаковка По 10 мл препарата в пластмассовый флакон-капельницу. На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. По 1 флакону-капельнице вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.