myqaz.kz

КУРИОЗИН®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№010942
Дата регистрации
13.11.2017
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
2 года

Состав

1 туба геля содержит активное вещество – цинка гиалуронат 15,4 мг (эквивалентно натрия гиалуроната 15,0 мг и цинка хлорида 5,0 мг) вспомогательные вещества: калия сорбат, натрия гидроксид, карбомер, вода для инъекций Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветный или почти бесцветный прозрачный гель, практически без запаха. Форма выпуска и упаковка По 15 г препарата в тубу алюминиевую с белым полиэтиленовым колпачком с перфорирующим наконечником. По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку. С рок хранения 2 года Не примен ять по истечении срока годности !

Показания к применению

- местное лечение всех форм обыкновенных угрей легкой и средней степени тяжести (особенно комедоновых и папулезно-пустулезных угрей) Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

Лекарственные взаимодействия

Не установлены Специальные предупреждения Препарат предназначен для применения в подростковом возрасте. Препарат не вызывает фоточувствительности, не окрашивает кожу или белье. Во время беременности или лактации Нет данных о применении препарата во время беременности и в период лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования После тщательной очистки пораженных участков кожи гель Куриозин наносится тонким слоем 2 раза в сутки. Метод и путь введения Препарат предназначен для наружного применения. Гель впитывается в течение несколько минут, поэтому нет необходимости в наложении повязки. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Нет сообщений о случаях передозировки. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто (>1/100 - <1/10)
• легкое чувство жжения и покраснение кожи в начале лечения
• при сухой коже могут возникать ощущения стягивания Обычно данные проявления исчезают само с тоятельно при продолжении терапии. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30° С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе Венгрия, ОАО « Гедеон Рихтер» Н-1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21 Te л: +361-431-4000, +361-431-4782, +361-431-4985 Факс: +361-431-5944 E
• mail: HYPERLINK "mailto:RA.CISRichter@richter.hu" RA. CISRichter @ richter. hu Держатель регистрационного удостоверения Венгрия, ОАО « Гедеон Рихтер» Н-1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21 Teл: +361-431-4000, +361-431-4782, +361-431-4985 Факс: +361-431-5944 E
• mail: HYPERLINK "mailto:RA.CISRichter@richter.hu" RA. CISRichter @ richter. hu Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственн ых  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство ОАО « Гедеон Рихтер» в РК, г. Алматы, ул. Толе Би 187 E- mail: info@richter.kz; pv@richtergedeon.kz ( фармаконадзор ) Телефон: 8-(7272)-58-26-22, 8-(7272)-58-26-23, 8-701-787-47-01