Состав — КВАМАТЕЛ®

Лечение симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (НПВП- гастропатия, стрессовые, послеоперационные язвы) Рекомендованная доза 40 мг 1 раз в сутки перед сном. Длительность лечения 4–8 недель, если эндоскопия не показывает более раннего заживления язв. Профилактика рецидивов язв С целью профилактики рецидивов язв применяют 20 мг 1 раз в сутки на ночь. Гастроэзофагеальный рефлюкс 20 мг 2 раза в сутки (одну таблетку утром и одну вечером) в течение 6–12 недель. В с лучаях, когда гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь сопровождается воспалением пищевода, рекомендованная доза Кваматела составляет 20–40 мг в течение 12 недель. Синдром Золингера
• Эллисона Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов у пациентов, прежде не применявших антисекреторную терапию. Затем доза должна быть скорректирована в зависимости от состояния пациента. Пациенты, ранее принимавшие другой блокатор H 2 -гистаминовых рецепторов, могут перейти на прием Кваматела с использованием более высоких доз по сравнению с начальной, равной 20 мг через каждые 6 часов. Применение препарата должно продолжаться, пока для этого есть клинические показания. Профилактика аспирации желудочного содержимого при проведении общей анестезии 40 мг вечером накануне операции или утром в день операции. Метод и путь введения Таблетку Кваматела проглатывают целиком, не разжевывая, запивая стаканом воды, независимо от приема пищи. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: нежелательные реакции от передозировки препарата схожи с нежелательными реакциями, встречающимися при обычном применении в клинической практике. Применение фамотидина у пациентов с синдромом Золингера
– Эллисона в дозе до 800 мг/ сут в течение более одного года не вызывало никаких серьезных нежелательных явлений. Лечение: опорожнение желудка (промывание), симптоматическая и поддерживающая терапия и клинический мониторинг общего состояния пациента. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата При пропуске приема препарата не следует принимать двойную дозу, чтобы восполнить пропущенный прием. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъя с нения способа применения лекарственного препарата При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляю тся при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Часто (от ≥ 1/100 до <1/10): головная боль, головокружение; запор, диарея. Нечасто (от ≥1/1000 до <1/100): анорексия, извращение вкуса, сухость во рту, тошнота и (или) рвота, неприятные ощущения в животе, вздутие живота, метеоризм; сыпь, зуд, крапивница; утомляемость. Редко (от ≥1/10000 до <1/1000): гинекомастия (обратима при отмене препарата). Очень редко (<1/10000): агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения, нейтропения; аллергические реакции ( анафилактическая реакция, ангионевротический отек); преходящие психические расстройства (включая депрессию, тревожные расстройства, возбуждение, спутанность сознания, а также галлюцинации, бессонницу, снижение либидо); судороги и большие эпилептические припадки (особенно у пациентов с почечной недостаточностью), парестезия, сонливость; аритмия; бронхоспазм, интерстициальная пневмония (иногда фатальная); гепатит, нарушение печеночной функции, холестатическая желтуха; акне, алопеция, синдром Стивенса – Джонсона / токсический эпидермальный некролиз (иногда фатальный), сухость кожи; артралгия, мышечные спазмы; импотенция; чувство стеснения в груди; невысокая лихорадка. При возникновении нежелательных ле карственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работн и ку или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных преп а ратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит активное вещество
• фамотидин, 20 мг или 40 мг, вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, повидон К 90, натрия крахмала гликолят (тип А), тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат; состав пленочной оболочки: железа оксид красный (Е172), кремния диоксид коллоидный безводный, титана диоксид (Е 171), макрогол 6000, сепифильм 003; состав Сепифильм 003: макрогол-40 (тип I ) (Е431), целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с маркировкой « F 20» на одной стороне (для дозировки 20 мг). Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета, с маркировкой « F 40» на одной стороне (для дозировки 40 мг). Форма выпуска и упаковка По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 (для дозировки 40 мг) или 2 (для дозировки 20 мг) контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона. С рок хранения 4 года (для дозировки 20 мг) 5 лет (для дозировки 40 мг) Не примен ять по истечении срока годности !