Состав — КВАНИЛ®

сутки в зависимости от тяжести заболевания. Препарат можно вводить внутримышечно, внутривенно в виде медленной внутривенной инъекции (от 3 до 5 минут в зависимости от вводимой дозы) или в виде капельного внутривенного вливания ( 40-60 капель в минуту). Доза и курс применения препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. Дети В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Метод и путь введения Для внутривенного и внутримышечного введения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: усиление побочных действий препарата. Длительное назначение препарата КВАНИЛ ® не сопровождалось токсическими эффектами вне зависимости от способа введения. Лечение: симптоматическое. Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко (< 1 /10000)
• галлюцинации
• головная боль, головокружение
• артериальная гипертензия, артериальная гипотензия
• одышка
• тошнота, рвота, иногда диарея
• гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура
• озноб, отек. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула (4 мл) содержит: активное вещество - цитиколин натрия 522,5 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина ) или 1045 мг (эквивалентно 1000 мг цитиколина ), вспомогательные вещества: кислота хлороводородная, натрия гидроксид, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный раствор. Форма выпуска и упаковка Для дозировки 500 мг. По 4 мл раствора помещают в 5 мл ампулу из бесцветного стекла с точечным вырезом коричневого цвета. По 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона (1х10). По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона (2х5). Для дозировки 1000 мг. По 4 мл раствора помещают в 5 мл ампулу из бесцветного стекла с точечным вырезом синего цвета. По 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона (1х10). По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона (2х5). С рок хранения 2 года. Не применять по истечении срока годности.