Лекарственные взаимодействия — ЛАКС

Глюкокортикостероиды, диуретики увеличивают риск развития электролитных нарушений при увеличении дозы. При этом возможно повышение чувствительности к сердечным гликозидам. Антибиотики широкого спектра действия снижают послабляющий эффект. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Адекватных и хорошо контролируемых исследований воздействия препарата на организм беременных женщин не проводилось. Однако многолетний опыт применения препарата во время беременности не выявил случаев нежелательных или побочных эффектов. Тем не менее, ЛАКС, как и все другие лекарственные средства, во время беременности следует назначать с осторожностью и под медицинским наблюдением. При необходимости применения препарата следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода. Согласно клиническим данным ни натрия пикосульфат, ни его глюкорониды не проникают в грудное молоко кормящих женщин, соответственно ЛАКС может применяться во время грудного вскармливания. Исследований влияния препарата на фертильность человека не проводились. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не исследовалось влияние лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными ме ханизмами. Однако пациентам следует знать, что в связи с парасимпатической сосудистой реакцией (например, при абдоминальных спазмах) могут возникать нежелательные явления, такие как головокружение и/или обморок. В случае появления абдоминальных спазмов пац иентам следует избегать потенциально опасных видов деятельности, включая управление автотранспортом или использование различных механизмов. Рекомендации по применению Режим дозирования 1 мл содержит 7,5 мг (=15 капель) Взрослым: 10-18 капель (5-10 мг) в сутки Дети от 4 лет и старше: 5-9 капель (2,5-5 мг) в сутки Метод и путь введения Капли принимаются перорально. Препарат ЛАКС следует принимать вечером. После применения препарата дефекация происходит примерно через 10-12 часов. Длительность лечения Ре комендуется начинать прием лекарственного средства с минимальной достаточной дозы. Для получения желаемого эффекта доза может быть увеличена до максимально рекомендуемой дозы. Не следует превышать максимально рекомендуемую дозу. Необходимо проконсультиров аться с лечащим врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: диарея, абдоминальные боли, обезвоживание, клинически значимая потеря жидкости, калия и других электролитов. При хронической передозировке возможно развитие ишемии слизистой оболочки толстой кишки, хронической диареи, болей в области живота, гипокалиемии, вторичного гиперальдостеронизма, мочекаменной болезни. В связи с хроническим злоупотреблением слабительными может развиться повреждение почечных канальцев, метаболический алкалоз и мышечная слабость, связанная с гипокалиемией. Лечение: вызывание рвоты или промывание желудка, инфузионная терапия и коррекция нарушений водно-электролитного баланса, спазмолитические средства. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения каких-либо вопросов касательно применения данного препарата свяжитесь со своим лечащим врачом или фармацевтом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто (≥ 1/10) диарея Часто (≥ от 1/100 до < 1/10) боль в животе спазмы в животе дискомфорт в животе Нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100) головокружение тошнота, рвота Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных): аллергические реакции (включая кожные реакции) обмороки (предположительно связано с парасимпатической сосудистой реакцией (при абдоминальных спазмах и дефекации) кожные реакции, такие как отек Квинке, лекарственный дерматит, сыпь, зуд При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффекти вности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения