Ларнамин®

В качестве инф узионного раствора используется изотонический раствор, раствор глюкозы или раствор Рингера. Длительность лечения Курс лечения регламентируется клиническим состоянием больного. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки До настоящего времени признаков интоксикации вследствие передозировки L-орнитина-L- аспартата не наблюдалось. Возможно усиление побочных эффектов. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются пр и стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто: тошнота Редко: рвота Эти побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта кратковременны и не требуют отмены препарата. Они исчезают после уменьшения дозы и скорости инфузии. Неизвестно: реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственн ых препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один мл препарата содержит активное вещество
• L-орнитина-L- аспартат в пересчете на 100 % вещество 500 мг, вспомогательное вещество - вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 мл в ампулы из темного стекла с кольцом излома или точкой излома. На ампулы наклеивают этикетки- самоклейки. По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку с гофрированными вкладками из картона. Или по 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами вместе с инструкцией по мед ицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная) Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ тяж елая почечная недостат очность ( кл и ренс креатин и на вы ше 3 мг/100 мл рассматривается ка к ор иентировочная величина) дети и подростки до 18 лет беременность и период лактации

При нарушении функции печени скорость инфузии необходимо отрегулировать в соответствии с индивидуальным состоянием больного, чтобы предотвратить тошноту и рвоту.

Исследования по взаимодействию не проводились. Данные отсутствуют. Поскольку исс ледования на несовместимость не проводились, этот препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Препарат Ларнамин ® можно смешивать с обычными растворами для инфузий. Однако не следует растворять более 6 ампул в 500 мл инфузионного раст вора. Специальные предупреждения Препарат Ларнамин ®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, не следует вводить в артерию. При введении высоких доз препарата Ларнамин ® необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови и моче. Применение в педиатрии Опыт применения детям ограничен, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике. Во время беременности или лактации Данные по применению препарата Ларнамин ® в период беременности отсутствуют. Таким образом, применение препарата Ларна мин ® в период беременности следует избегать. Однако, если лечение препаратом Ларнамин ® в период беременности считается необходимым по жизненным показаниям, врачу следует тщательно взвесить соотношение возможный риск для плода/ребенка – ожидаемая польза для матери. Неизвестно, проникает ли препарат Ларнамин ® в грудное молоко, поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может ухудшиться во время лечения препаратом Ларнамин ®, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения. Рекомендации по применению Режим дозирования Внутривенно вводят до 4 ампул (40 мл) в сутки. В случае преком ыили комы вводят до 8 ампул (80 мл) в течение 24 часов в зависимости от тяжести состояния. Метод и путь введения Применять внутривенно. Перед введением содержимое ампул добавляют к 500 мл инфузионного раствора, но не следует растворять более 6 ампул в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость введения препарата Ларнамин ®

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний печени,
ли
п
отр
опные
средства. Препараты для лечения заболевания печени.
Код АТХ А05ВА.

2 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе АО « Фармак », Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74. Тел.: +38 (044) 496 87 87, адрес электронной почты: info @ farmak. ua Держатель регистрационного удостоверения АО « Фармак », Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 63. Тел.: +38 (044) 496 87 87, факс: +38 (044) 239 19 40 А дрес электронной почты: info @ farmak. ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюде ние за безопасностью лекарственного средства Представительство АО « Фармак » в Республике Казахстан Республика Казахстан, г. Алматы, индекс 050051, ул. Фонвизина, 22. Тел.: +7 (771) 765 43 94, электронный адрес: phv@far mak.kz