Состав — Леркамен® Дуо

Lapp (ЛАПП)- лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы. Натрий В составе препарата содержится натрий (натрия крахмала гликолят (тип А), 20,00 мг и натрия гидрокарбонат, 8,00 мг в разовой дозе препарата) следует соблюдать осторожность при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету. Во время беременности или лактации Беременность Эналаприл Применение ингибиторов АКФ ( эналаприла ) не рекомендуется в первом триместре беременности. Применение ингибиторов АКФ ( эналаприл ) противопоказано во втором и третьем триместрах беременности. Эпидемиологические данные, касающиеся риска тератогенного действия после воздействия ингибиторов АКФ в течение первого триместра беременности, не являются убедительными; однако нельзя исключать небольшое увеличение риска. Если продолжение терапии ингибиторами АКФ не считается необходимым, пациенткам, планирующим беременность, следует перейти на альтернативные гипотензивные препараты с установленным профилем безопасности при применении во время беременности. При выявлении беременности лечение ингибиторами АКФ следует немедленно прекратить и при необходимости начать альтернативную терапию. Известно, что применение ингибиторов АКФ во втором и третьем триместрах беременности вызывает фетотоксичность у человека (снижение функции почек, маловодие, задержка окостенения черепа) и неонатальную токсичность (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия ). У матери наблюдался олигогидрамнион, предположительно представляющий собой снижение функции почек плода, что может привести к контрактурам конечностей, черепно-лицевым деформациям и развитию гипоплазии легких. Если воздействие ингибитора АКФ имело место со второго триместра беременности, рекомендуется ультразвуковое исследование функции почек и черепа. Младенцы, матери которых принимали ингибиторы АКФ, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет выявления гипотензии. Лерканидипин Данные о применении лерканидипина у беременных женщин отсутствуют. Исследования на животных не выявили тератогенного эффекта, но они наблюдались при применении других соединений дигидропиридина. Лерканидипин не рекомендуется применять во время беременности и у женщин детородного возраста, не использующих контрацепцию. Лерканидипин / эналаприл Данные о применении комбинации лерканидипин / эналаприла у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Исследования на животных в отношении репродуктивной токсичности являются недостаточными. Леркамен ® Дуо не следует применять во втором и третьем триместре беременности. Препарат не рекомендуется применять в первом триместре беременности и женщинам детородного возраста, не использующим контрацепцию. Кормление грудью Эналаприл Ограниченные фармакокинетические данные свидетельствуют об очень низких концентрациях в грудном молоке. Хотя эти концентрации кажутся клинически незначимыми, применение эналаприла при грудном вскармливании недоношенных детей и в течение первых нескольких недель после родов не рекомендуется в связи с гипотетическим риском сердечно-сосудистых и почечных эффектов, а также в связи с недостаточным клиническим опытом. В случае ребенка более старшего возраста можно рассмотреть вопрос о применении эналаприла у кормящей матери, если это лечение необходимо для матери и наблюдаются какие-либо побочные эффекты у ребенка. Лерканидипин Неизвестно, выделяется ли лерканидипин /метаболит с грудным молоком. Нельзя исключать риск для новорожденных/младенцев. Лерканидипин не следует применять в период грудного вскармливания. Лерканидипин / эналаприл Следовательно, Леркамен ® Дуо не следует применять во время грудного вскармливания. Фертильность Клинические данные о применении лерканидипина отсутствуют. У некоторых пациентов, получавших блокаторы кальциевых каналов, были зарегистрированы обратимые биохимические изменения в головках сперматозоидов, которые могут нарушать оплодотворение. В случаях, когда повторное экстракорпоральное оплодотворение оказывается безуспешным и невозможно найти другое объяснение, следует рассмотреть возможность применения блокаторов кальциевых каналов в качестве причины. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Леркамен ® Дуо оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Однако следует соблюдать осторожность, поскольку могут возникать головокружение, астения, утомляемость и редко сонливость. Рекомендации по применению Режим дозирования По 1 таблетке 1 раз в день, не менее чем за 15 мин до приема пищи. Первоначальная доза препарата Леркамен ® Дуо составляет 10 мг/10 мг для пациентов, у которых артериальное давление недостаточно контролируется лерканидипином 10 мг в монотерапии и 10 мг/20 мг для пациентов, у которых артериальное давление недостаточно контролируется эналаприлом 20 мг в монотерапии. Рекомендуется индивидуальный подбор дозы для каждого пациента. При клинической необходимости может быть рассмотрен прямой переход с монотерапии на фиксированную комбинацию. Особые группы пациентов Дети Леркамен ® Дуо не применяется у детей и подростков до 18 лет ввиду отсутствия клинических данных по эффективности и безопасности лекарственного средства. Пациенты пожилого возраста Доза препарата зависит от состояния функции почек (см. «Пациенты с почечной недостаточностью»). Пациенты с печеночной недостаточностью Препарат противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности. Особую осторожность следует соблюдать на начальных стадиях лечения у пациентов с легкой и средней печеночной недостаточностью. Пациенты с почечной недостаточностью Леркамен ® Дуо противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) и пациентам, находящихся на диализе. Особую осторожность следует соблюдать на начальных стадиях лечения у пациентов с легкой и средней почечной недостаточностью. Метод и путь введения Для приема внутрь.