myqaz.kz

Левофлоксацин

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№024797
Дата регистрации
16.02.2026
Срок хранения
3 года

Состав

Специальные предупреждения Применение у пациентов пожил ого возраста Нет необходимости в корректировке дозы. Применение у детей Детям в возрасте от 8 лет и старше применяют те же дозы, что и взрослым. Если препарат применяет ся для лечения детей, перед применением обязательно проконсультируйтесь с врачом. Применение в о время беременности или лактации Беременность Нет достаточных данных об использовании левофлоксацина у беременных женщин. Результаты доклинических исследований не указывают на прямой или косвенный неблагоприятный эффект в отношении токсического воздействия на репродуктивную функцию и внутриутробное развитие. Потенциальный риск препарата для людей неизвестен. Глазные капли левофлоксацин можно применять во время беременности, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Кормление грудью Левофлоксацин поступает в грудное молоко. Однако, при использовании левофлоксацина в терапевтических дозах, воздействий на грудного ребенка не ожидается. Глазные капли левофлоксацин можно применять во время кормления грудью, если потенциальная польза для матери превышает любой возможный риск для грудного ребенка. Фертильность После местного применения левофлоксацин не вызывал ухудшения фертильности у крыс при воздействии, значительно превышающем максимальную дозу для человека. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не оказывает существенного влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Непосредственно после инстилляции возможно временное затуманивание зрения. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до восстановления четкости зрительного восприятия.

Показания к применению

Местное лечение поверхностных бактериальных инфекций глаз, вызванных чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами у взрослых и детей в возрасте от 8 лет и старше. Профилактика осложнений после хирургических и лазерных операций на глазу. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

– гиперчувствительность к левофлоксацину, другим хинолонам или к любому из вспомогательных веществ лекарственного препарата
• детский возраст до 8 лет.

Меры предосторожности

Препарат не льзя вводить субконъюнктивально, не следует инстиллировать непосредственно в переднюю камеру глаза. Чтобы избежать загрязнения кончика капельницы и раствора, при закапывании не следует прикасаться к векам и тканям вокруг глаза. При длительном лечении левофлоксацином (как и другими антибиотиками) возможен избыточный рост нечувствительных микроорганизмов, в том числе грибковой флоры. В случае ухудшения течения заболевания или отсутствия улучшения при применении левофлоксацина, необходимо отменить терапию левофлоксацином и перейти на альтернативную терапию, с проведением расширенного офтальмологического обследования, включающего биомикроскопию и флюоресцеиновый тест. При наличии симптомов поверхностной бактериальной инфекции глаз пациенты не должны использовать контактные линзы. Сведения об эффективности и безопасности применения левофлоксацина в терапии язв роговицы отсутствуют. В ходе клинических исследований не отмечено образования преципитатов роговицы. Фторхинолоны для системного применения могут вызывать аллергические реакции даже после однократного применения. При появлении аллергической реакции на левофлоксацин следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. При системной терапии фторхинолонами, в том числе левофлоксацином, могут возникнуть воспаление и разрыв сухожилий, особенно у пожилых пациентов и пациентов, одновременно принимающих кортикостероиды. Поэтому следует проявлять осторожность и при первых признаках воспаления сухожилий немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Лекарственные взаимодействия

Специальных исследований по взаимодействию препарата не проводилось. Поскольку максимальная концентрация левофлоксацина в плазме после местного применения в глазу минимум в 1000 раз ниже, чем после приема стандартных доз внутрь, взаимодействие с другими лекарственными средствами, характерное для системного применения, скорее всего, клинически незначимо. При одновременном использовании нескольких офтальмологических препаратов местного применения интервал между их инст и

Условия хранения

Не примен ять по истечении срока годности ! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод» (ФГУП «ЭНДОФАРМ») Россия, 109052, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нижегородский, ул. Новохохловская, д. 25 стр. 1 Тел./факс: +7 (495) 678-00-50 / 911-42-10 http:// www. endopharm. ru Адрес места производства лекарственного препарата: Россия, 109052, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нижегородский, ул. Новохохловская, д. 25 стр. 2 Адрес места осуществления выпускающего контроля качества лекарственного препарата: Федеральное государственно е унитарное предприятие «Москов ский эндокринный завод» (ФГУП «ЭНДОФАРМ») Россия, 109052, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нижегородский, ул. Новохохловская, д. 25 стр. 1 Держатель регистрационного удостоверения Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод» (ФГУП «ЭНДОФАРМ») Россия, 109052, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нижегородский, ул. Новохохловская, д. 25 стр. 1 Тел./факс: +7 (495) 678-00-50 / 911-42-10 http:// www. endopharm. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственного средств а от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Adalan » Республика Казахстан, 050057, г. Алматы, Бостандыкский район, ул. Тимирязева д. 42, пав. 23, оф. 202 Тел.: +7 (727) 269 54 59, +7 701 217 2457 Адрес электронной почты: pv@adalan.kz