Состав — Лимфомиозот® Н

нности и грудном вскармливании. Необходимо проконсультироваться с врачом перед применением во время беременности и грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами, но следует учесть, что Лимфомиозот ® Нсодерж и тв составе этанол. Рекомендации по применению Режим дозирования Стандартная дозировка: Взрослые (и дети старше 12 лет): 10 капель 3 раза в день. В педиатрии: Новорожденные (грудные) дети и дети до 2 -х лет: по 3 капли 3 раза в день. 2-5 лет: по 5 капель 3 раза в день. 6-11 лет: по 7 капель 3 раза в день. Первоначальная дозировка при остром состоянии: Взрослым (и дети старше 12 лет): по 10 капель каждые 30 мин. – 1 час, не более 12 раз в день, затем продолжить в стандартной дозировке. В педиатрии: Новорожденные (грудные) дети и дети до 2 -х лет: по 3 капли каждые 30 мин. – 1 час, не более 12 раз в день, затем продолжить в стандартной дозировке. 2-5 лет: по 5 капель каждые 30 мин. – 1 час, не более 12 раз в день, затем продолжить в стандартной дозировке. 6-11 лет: по 7 капель каждые 30 мин. – 1 час, не более 12 раз в день, затем продолжить в стандартной дозировке. Курс лечения - 2-5 недель. Метод и путь введения Препарат следует принимать в промежутках между приемами пищи. Для детей добавьте капли в небольшое количество воды. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Ни одного случая передозировки не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у вас есть какие-либо вопросы по использованию данного препарата, спросите своего врача или медицинского работника. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Аллергия (гиперчувствительность) возможна в крайне редких случаях. В отдельных случаях сообщалось о появляющи хся кожны хреакци ях. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 100 г препарата содерж и тактивные вещества: Araneus diadematus D 6 5.0 г Calcium phosphoricum D 12 5.0 г Equisetum hiemale D 4 5.0 г Ferrum iodatum D 12 10.0 г Fumaria officinalis D 4 5.0 г Gentiana lutea D 5 5.0 г Geranium robertianum D 4 10.0 г Levothyroxinum D 12 5.0 г Myosotis arvensis D 3 5.0 г Nasturtium officinale D 4 10.0 г Natrium sulfuricum D 4 5.0 г Pinus s i lvestris D 4 5.0 г Scrophularia nodosa D 3 5.0 г Smilax D 6 5.0 г Teucrium scorodonia D 3 5.0 г Veronica officinalis D 3 5.0 гвспомогательные вещества: вода очищенная, этанол 96 % ( 35 % (об/об) или 29.0 % ( м/м )). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор от слегка светло-желтого до светло-желтого цвета, с запахом этанола. Форма выпуска и упаковка По 30 мл во флаконы коричневого стекла с полиэтилен овой капельницей -вставкой и полипропиленовой крышкой. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому примене нию на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.