Лекарственные взаимодействия — Ломексин

Специальных исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось. Специальные предупреждения Вспомогательные вещества Вспомогательные вещества крема (пропиленгликоль, ланолин, цетиловый спирт) могут вызвать реакции раздражения (например, контактный дерматит). Данный лекарственный препарат содержит 50 мг пропиленгликоля в 1 г крема. При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Данные о применении препарата у детей отсутствуют. Во время беременности или лактации Исследования репродукции показали эмбриотоксические эффекты при высокой пероральной дозировке. Опыта использования во время беременности или лактации у людей нет. Хотя результаты пероральной дозировки вряд ли будут актуальны для местного применения у человека, следует избегать использования во время беременности или лактации, если только врач не посчитает это необходимым. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, потенциально опасными механизмами). Рекомендации по применению Режим дозирования Для местного наружного применения при дерматомикозах крем Ломексин наносят на пораженные участки кожи 1-2 раза в день. Продолжительность лечения зависит от этиологии возбудителя и локализации инфекции. Симптомы заболевания исчезают, как правило, через 2-4 недели. Рекомендуемая продолжительность лечения - 4 недели. Дети Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Данные о применении препарата у детей отсутствуют. Пациенты пожилого возраста Коррекция дозы не требуется. Пациенты с печеночной/ почечной недостаточностью Данные отсутствуют. Метод и путь введения Для наружного применения. Крем наносят равномерным тонким слоем на предварительно очищенные пораженные участки с захватом примерно 1 см поверхности здоровой кожи и осторожно втирают. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В связи с местным применением лекарственного препарата Ломексин случаи передозировки не наблюдались и не зарегистрированы. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто
• Ощущение жжения
• Экзема, шелушение кожи, раздражение кожи, эритема, зуд
• Отек Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• Сыпь При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения