Ломилан®

Профилактическое и симптоматическое лечение
• сенной лихорадки
• хронического аллергического ринита
• аллергического конъюнктивита
• хронической крапивницы Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ
• наследственная непереносимость фруктозы, галактозы, дефицит фермента Lapp
• лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы (содержит лактозы моногидрат)
• детский возраст до 6 лет
• беременность и период лактации
• противопоказан детям до 12 лет, т.к. клинический опыт применения таблеток Ломилан детям до 12 лет недостаточен

Прием препарата Ломилан ® следует прекратить минимум за два дня (за 48 часов) до проведения кожных аллергических проб, так как лекарственный препарат может искажать результаты анализа на гиперчувствительность кожи. При поражении печени максимальная концентрация в крови и период полувыведения повышаются с увеличением тяжести заболевания, в связи с чем при назначении препарата пациентам с тяжелым нарушением функции печени, рекомендуется меньшая начальная доза препарата. Препарат Ломилан ® таблетки следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. С осторожностью назначают препарат одновременно с ингибиторами цитохрома Р-450 ( циметидин ). Ломилан ® содержит лактозу; таким образом, пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp
• лактазы или мальабсорбции глюкозы-галактозы не следует принимать препарат Ломилан ®.

Как показали исследования психомоторных навыков, лоратадин, применяемый одновременно с алкоголем, не вызывает никаких эффектов. Тем не менее, не рекомендуется одновременное применение лоратадина с алкоголем. Может происходить потенциальное взаимодействие со всеми известными ингибиторами CYP 3 A 4 или CYP 2 D 6, в результате чего уровень лоратадина повышается, что может привести к увеличению случаев появления побочных действий. Сообщалось об увеличении концентрации лоратадина в плазме после одновременного приема с кетоконазолом, эритромицином и циметидином в контролируемых испытаниях, но без клинически значимых изменений (включая электрокардиографию). Дети Исследования взаимодействия проводились только у взрослых. Специальные предупреждения Беременность Большое количество данных о беременных (более 1000 исходов воздействия) свидетельствует об отсутствии мальформирующей и фето /неонатальной токсичности лоратадина

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепт у Сведения о производителе ООО Новартис Фармасьютикал Мэньюфекчуринг Verovskova 57, 1000 Ljubljana, Slovenia / Любляна, Словения Телефон: + 386 1 580 21 11 Факс: + 386 1 568 35 17 E-mail: info.sandoz@sandoz.com Держатель регистрационного удостоверения Лек Фармасьютикалс д.д., Словения Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia Телефон: + 386 1 580 21 11 Факс: + 386 1 568 35 17 E-mail: info.sandoz@sandoz.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственн ых средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Товарищество с ограниченной ответственностью « Сандоз Казахстан» Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, 050022, ул. Курмангазы 95 Телефон: +7(727) 258 10 48 e-mail: complaint.eaeu@sandoz.com (для претензий по качеству) e-mail: patient.safety.cis@sandoz.com (для нежелательных явлений)