myqaz.kz

Лекарственные взаимодействия — ЛОРДЕС®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Значимых взаимодействий в исследованиях с применением таблеток дезлоратадина, при одновременном применении эритромицина или кетоконазола, не наблюдалось. Детская популяция Исследования взаимодействия проводились только на взрослых. При одновременном применении с алкоголем рекомендуется соблюдать осторожность. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Дезлоратадин не влияет на течение беременности, внутриутробное развитие ребенка и его состояние после рождения, но во время беременности желательно избегать применения препарата ЛОРДЕС ®. Дезлоратадин может выделяться с грудным молоком и его действие на ребенка неизвестно, поэтому врач будет принимать решение о том, следует ли прекратить грудное вскармливание или прекратить/воздержаться от лечения препаратом ЛОРДЕС ®. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат ЛОРДЕС ® не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Большинство людей не ис пытывают сонливости, но возможна индивидуальная реакция на лекарственный препарат, поэтому до установления своей собственной реакции на лекарственное препарат, не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей значительной умственной активности, включая управление автомобилем или движущимися механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и подростки (12 лет и старше): 10 мл (5 мг) сиропа один раз в день. Дети: У детей младше 2-х лет, большинство случаев ринита имеют инфекционное происхождение и отсутствуют данные, подтверждающие эффективность дезлоратадина для лечения инфекционного ринита. Дети от 1 до 5 лет: по 2,5 мл (1,25 мг) один раз в день. Дети от 6 до 11 лет: 5 мл (2,5 мг) один раз в день. Особые группы пациентов Дети: Безопасность и эффективность сиропа ЛОРДЕС ® 2,5 мг/ 5 мл у детей в возрасте до 1 года не установлены. Метод и путь введения Препарат для перорального применения, принимать можно не зависимо от приема пищи. Длительность лечения Длительность лечения определяется лечащим врачом. Если аллергический ринит отмечается не постоянно (когда симптомы отмечаются менее 4 дней в неделю или длительностью менее 4 недель), врач может рекомендовать прекращение лечения после исчезновения симптомов заболевания и повторно назначить его после их появления. При хроническом аллергическом рините (когда симптомы отмечаются более 4 дней в неделю и длительностью более 4 недель), может быть назначено лечение в непрерывном режиме на весь период действия аллергена. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: возможно появление таких же побочных эффектов, как и при обычном применении. Лечение: рекомендуется срочно обратиться к врачу, так как необходимо проведение промывания желудка, прием активированного угля и может понадобиться проведение других мероприятий. Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто головная боль, сухость во рту, усталость бессонница, диарея, лихорадка (у детей младше 2 лет) Очень редко галлюцинации головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная повышенная активность, приступы судорог тахикардия, учащенное сердцебиение боль в животе, тошнота, рвота, жидкий стул, диспепсия повышение уровня печеночных ферментов, повышение билирубина, гепатит мышечная боль тяжелые аллергические реакции ( быстрая, тяжелая, опасная для жизни аллергическая реакция - анафилаксия, плотный, асимметричный, безболезненный отек глубоких слоев кожи и подкожных тканей - ангионевротический отек, одышка, кожный зуд, сыпь, быстро развивающиеся, бледно-розовые волдыри на коже, сопровождающиеся сильным зудом ). Неизвестно повышение аппетита неадекватное поведение, агрессия, депрессивное настроение сухость глаз нарушения на электрокардиограмме желтушность кожи, реакция кожи на солнечный свет увеличение веса синдром хронической усталости При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения