Лекарственные взаимодействия — Лоридамин Форте

Не установлены клинически значим ые взаимодействия с другими лекарственными средствами. Специальные предупреждения Препарат содержит небольшое количество этанола 17,0 мг/дозу, что делает возможным его обнаружение в выдыхаемом из легких через рот воздухе. Препарат содержат метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (возможно, замедленного типа) и в исключительных случаях, бронхоспазм. Во время беременности или лактации Данные о применении препарата Лоридамин Форте во время беременности отсутствуют. В третьем триместре беременности системное применение ингибиторов простагландинсинтетазы может вызвать сердечно-легочную и почечную токсичность у плода. В конце беременности может наблюдаться длительное кровотечение у матери и ребенка, а также задержка родов. Неизвестно, может ли системная экспозиция препарата Лоридамин Форте, достигаемая после местного применения, нанести вред эмбриону/плоду. Поэтому Лоридамин Форте не следует применять во время беременности, за исключением случаев явной необходимости. При применении доза должна быть минимальной, а продолжительность лечения — как можно более короткой. Нет достаточной информации о применении бензидамина в период грудного вскармливания. Не изучалось выделение бензидамина гидрохлорида с грудным молоком. Поэтому в период грудного вскармливания препарат применять не следует. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение бензидамина в рекомендованных дозах не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат предназначен для применения у взрослых пациентов, в том числе имеющих проблемы с полосканием горла. Взрослые и подростки старше 12 лет: по 2-4 впрыскивания (дозы), 2-6 раз в сутки. Не превышайте рекомендуемую дозу. Метод и путь введения Местно, после еды. Длительность лечения Продолжительность лечения без консультации с врачом не должна превышать 7 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Отравление возможно только при случайном проглатывании большого количества бензидамина (> 300 мг). Симптомы Основными симптомами, связанными с передозировкой бензидамина при приеме внутрь, являются желудочно-кишечные нарушения и нарушения со стороны центральной нервной системы. Наиболее частыми желудочно-кишечными нарушениями являются тошнота, рвота, боль в животе и раздражение пищевода. Нарушения со стороны центральной нервной системы включают головокружение, галлюцинации, возбуждение, беспокойство и раздражительность. Лечение В случае острой передозировки возможно только симптоматическое лечение. Необходим строгий медицинский контроль за пациентом и назначение поддерживающей терапии. Следует обеспечить надлежащую гидратацию. Для разъяснения способа применения лекарственного препарата, за консультацией рекомендуется обращаться к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто
• фоточувствительность Редко
• реакции гиперчувствительности
• ощущение жжения и сухость во рту (ксеростомия) Очень редко
• ларингоспазм
• бронхоспазм
• ангионевротический отек Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• анафилактическ ие реакци и При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения