Состав — Лорнадо

Остеоартрит и ревматоидный артрит Рекомендованная начальная доза составляет 12 мг лорноксикама в сутки, разделенная на 2-3 приема. Поддерживающая доза не должна превышать 16 мг лорноксикама в сутки. Особые группы пациентов Дети и подростки Применение препарата Лорнадо у детей и подростков младше 18 лет не рекомендовано; данные о безопасности и эффективности применения лорноксикама у данной категории пациентов отсутствуют. Пациенты пожилого возраста У пациентов старше 65 лет при отсутствии нарушений функции почек или печени коррекция дозы лорноксикама не требуется. Тем не менее, препарат Лорнадо следует принимать с осторожностью в этой возрастной группе пациентов, поскольку они хуже переносят нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с незначительными или умеренно выраженными нарушениями функции почек максимальная рекомендованная доза составляет 12 мг лорноксикама в сутки, разделенная на 2-3 приема. Применение препарата Лорнадо у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью противопоказано. Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов с умеренно выраженными нарушениями функции печени максимальная рекомендованная доза составляет 12 мг лорноксикама в сутки, разделенная на 2-3 приема. Применение препарата Лорнадо у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью противопоказано. Метод и путь введения Для приема внутрь. Таблетки Лорнадо принимают внутрь, запивая достаточным количеством жидкости. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В настоящее время отсутствует опыт лечения передозировки лорноксикама, позволяющий определить ее последствия или предложить специальные терапевтические меры. При передозировке лорноксикама можно ожидать возникновения таких симптомов, как тошнота, рвота, церебральные симптомы (головокружение, нарушения зрения), в том числе и тяжелые, включая атаксию, кому, судороги, поражение печени и почек и, возможно, нарушения свертываемости крови. В случае фактической или предполагаемой передозировки прием препарата следует прекратить. Лорноксикам имеет короткий период полувыведения и быстро выводится из организма. Лорноксикам не выводится из организма посредством диализа. В настоящее время специфический антидот неизвестен. При передозировке препарата следует проводить стандартную неотложную терапию. Всасывание лорноксикама может снижаться при условии использования активированного угля сразу после приема препарата. Для лечения желудочно-кишечных расстройств можно использовать аналоги простагландинов или ранитидин. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае При использовании НПВ Пнаиболее частыми нежелательными реакциями являются нарушения со стороны ЖКТ; в том числе могут развиваться желудочно-кишечные кровотечения, пептические язвы, перфорации, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста. При терапии НПВ Потмечались следующие нежелательные реакции: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, боли в животе, мелена, рвота с примесью крови, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона; реже развивался гастрит. Развитие нежелательных реакций ожидается примерно у 20% пациентов, принимающих лорноксикам. К наиболее частым нежелательным реакциям, которые возникают при использовании лорноксикама, относятся: тошнота, диспепсия, расстройство желудка, боль в животе, рвота, диарея. Результаты исследований свидетельствуют о том, что вышеуказанные нежелательные реакции возникают менее чем у 10% пациентов. При лечении НПВ Пмогут развиваться отеки, артериальная гипертензия и сердечная недостаточность. Результаты исследований свидетельствуют, что при терапии некоторыми НПВ П (особенно при использовании в высоких дозах и при длительном применении) может незначительно увеличиваться риск артериальных тромбозов (например, инфаркт миокарда или инсульт). В редких случаях при применении НПВ Пна фоне ветряной оспы могут возникать тяжелые инфекционные осложнения со стороны кожи и мягких тканей. Часто ( ≥ 1/100, но < 1/10) легкая и транзиторная головная боль, головокружение тошнота, боль в животе, диспепсия, диарея, рвота Нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100) анорексия, изменения массы тела бессонница, депрессия конъюнктивит вертиго, звон в ушах пальпитация, тахикардия, отеки, сердечная недостаточность покраснение кожи, отеки ринит запор, метеоризм, отрыжка, сухость во рту, гастрит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, боль в верхней части живота, язвенный стоматит повышение уровней печеночных ферментов ( аланинаминотрасферазы (АЛТ) или аспартатаминотрансферазы (АСТ) в плазме крови сыпь, зуд, повышенное потоотделение, эритематозная сыпь, крапивница и ангионевротический отек, алопеция артралгия недомогание, отек лица Редко (≥ 1/10000, но < 1/1000) фарингит анемия, тромбоцитопения, лейкопения, увеличение продолжительности кровотечения реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидные реакции, анафилактический шок спутанность сознания, нервозность, ажитация сонливость, парестезии, дисгевзия, тремор, мигрень нарушения зрения артериальная гипертензия, приливы, кровотечение, гематома одышка, кашель, бронхоспазм мелена, рвота с примесью крови, стоматит, эзофагит, гастроэзофагеальный рефлюкс, дисфагия, афтозный стоматит, глоссит, перфорация пептической язвы, желудочно-кишечное кровотечение дерматит, экзема, пурпура боль в костях, мышечные спазмы, миалгия никтурия, нарушения мочеиспускания, повышение в плазме крови уровня азота мочевины и креатинина астения О чень редко (< 1/10000) экхимоз асептический менингит у пациентов с системной красной волчанкой и смешанным заболеванием соединительной ткани токсическое влияние на печень, в результате чего может развиваться печеночная недостаточность, гепатит, желтуха, холестаз отеки и буллезные реакции, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз острая почечная недостаточность у пациентов с уже имеющимися нарушениями функции почек (у таких пациентов вследствие ингибирования синтеза простагландинов при использовании лорноксикама возможно дальнейшее снижение почечного кровотока) Установлено, что НПВ Пмогут вызывать развитие тяжелых гематологических нарушений (класс-эффект), таких как нейтропения, агранулоцитоз, апластическая и гемолитическая анемия. Установлено, что НПВ Пмогут оказывать нефротоксическое действие (класс-эффект), включая развитие нефрита и нефротического синдрома. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит а ктивное вещество
• лорноксикам 8 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, к роскармеллоза натрия, повидон К-25, магния стеарат, с остав пленочной оболочки: Опадри белый 03F180011 ( гидроксипропилметилцеллюлоза 2910/ гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол/полиэтиленгликоль ), в ода очищенная*.
• - не присутствует в готовом продукте Описание внешнего вида, запаха и вкуса Таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой «L08» на одной стороне. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и алюминиевой фольги. По 1, 2, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.