Люголя раствор с глицерином

100 гпрепарата содержит активные вещества: йод 1.0 гкалия йодид 2.0 г, вспомогательные вещества: глицерин, вода очищенная Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная, сиропообразная жидкость красно-бурого цвета с запахом йода. Форма выпуска и упаковка По 25 г препарата помещают во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми пробками и крышками навинчиваемыми или крышка полиэтиленовая с уплотняющим элементом. На флаконы наклеивают самоклеющиеся этикетки или этикетки из бумаги этикеточной или писчей. Флаконы вместе с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробки из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона. С рок хранения 3 го да Не примен ять по истечении срока годности !

инфекционно-воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта и глотки у взрослых и детей. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, тяжелые заболевания печени и почек детский возраст до 6 лет период беременности

Не допускать попадание препарата в глаза.

Фармацевтическинесовместим с эфирными маслами, растворами аммиака. Щелочность или кислотность сред, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. Йод инактивируется натрия тиосульфатом. В случае попадания препарата внутрь может снижаться действие лекарственных средств, подавляющих функцию щитовидной железы, а также могут изменяться показали функции щитовидной железы. Препараты йода могут усиливать раздражающее действие некоторых лекарственных средств (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты) на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта при случайном попадании внутрь. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Детям применять с 6 лет. Во время беременности или лактации Применение в период беременности противопоказано. В период грудного вскармливания применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Перед применением препарата в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет Рекомендации по применению Режим дозирования Местно. Применяют 4-6 раз в сутки для смазывания слизистой оболочки полости рта, глотки, зева. Продолжительность курса лечения зависит от характера заболевания и его выраженности. Смазывать пораженную область палочкой-тампоном, смоченным препаратом. Если симптомы воспаления не уменьшаются или усиливаются после 2-3 дней терапии, необходимо проконсультироваться с врачом. Не рекомендуется для длительного применения (более 2 недель). Метод и путь введения Местно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: раздражение верхних дыхательных путей (ожог, ларинго, бронхоспазм); при попадании внутрь – раздражение слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, гемолиз, гемоглобинурия; летальная доза – около 3 г. Лечение: промывание желудка 0,5 % раствор о м натрия тиосульфата, растворами натрия гидрокарбоната, внутривенно натрия тиосульфат 30 % - до 300 мл. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• аллергические реакции
• длительное применение может вызывать явления йодизма ( ринит, крапивница, отек Квинке, слезотечение, слюнотечение, угревая сыпь). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» « Комитет медицинского и фармацевтического контроля » Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе ТОО «Ф армация 2010», РК, Карагандинская обл., г.Караганда, р-н им. Казыбек Би, ул. Чкалова, стр. 7 А, тел. 8 (7212) 42-67-34 е- mail: farmaciyakrg @ mail. ru Держатель регистрационного удостоверения ТОО «Ф армация 2010», РК, Карагандинская обл., г.Караганда, р-н им. Казыбек Би, ул. Чкалова, стр. 7 А, тел. 8 (7212) 42-67-34 е- mail: farmaciyakrg @ mail. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственнойзапострегистрационноенаблюдениезабезопасностьюлекарственногосредства РК, Карагандинская обл., г.Караганда, р-н им. Казыбек Би, ул. Чкалова, стр. 7 А, тел. 8 (7212) 42-67-34 е- mail: farmaciyakrg @ mail. ru