Лекарственные взаимодействия — Медулак-WM

Специальных исследований по изучению лекарственного взаимодействия не проводилось. Лактулоза может повышать потерю калия, вызванную одновременным приемом лекарственных препаратов (например, тиазидов, кортикостероидов и амфотерицина B). При одновременном применении с сердечными гликозидами может повышаться чувствительность к гликозидам в связи с дефицитом калия. Специальные предупреждения Применение в педиатрии При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача. Необходимо учитывать, что во время лечения могут возникнуть расстройства рефлекса опорожнения. Во время беременности и лактации При приеме препарата Медулак
• WM в период беременности не предполагается воздействия на плод, потому что системный эффект лактулозы незначителен. Препарат Медулак
• WM может использоваться во время беременности. При приеме препарата Медулак
• WM в период грудного вскармливания не предполагается воздействия на младенца, потому что системный эффект лактулозы незначителен. Препарат Медулак
• WM можно применять у кормящих женщин. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат Медулак
• WM не оказывает, или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Препарат Медулак -WM, сироп для приема внутрь можно принимать разбавленным или неразбавленным. Дозировку препарата подбирают в зависимости от индивид уальных потребностей пациента. Однократную дозу следует проглатывать сразу и не держать во рту продолжительное время. Если рекомендован однократный прием препарата, то суточную дозу надо принимать в одно и то же время, например, во время завтрака. В период приема слабительных рекомендуется принимать достаточное количество жидкости, до 1.5-2.0 л, или 6-8 стаканов воды в день. Режим дозирования Для лечения запоров и размягчения стула в медицинских целях Суточную дозу препарата Медулак
• WM можно принимать однократно или разделить на два приема. Через несколько дней от начала лечения начальная доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы в зависимости от терапевтического эффекта. Для развития лечебного эффекта может потребоваться 2-3 дня. Возраст Начальная доза, в день Поддерживающая доза, в день Взрослые и подростки 15-45 мл (10-30 глактулозы ) 15-30 мл (10- 2 0 глактулозы ) Дети 7-14 лет 15 мл (10 глактулозы ) 10-15 мл ( 7
• 1 0 глактулозы ) Дети 1-6 лет 5-10 мл ( 3
• 7 глактулозы ) 5-10 мл ( 3
• 7 глактулозы ) Младенцы младше 1 года до 5 мл (до 3 глактулозы ) до 5 мл (до 3 глактулозы ) Для лечения печёночной комы и прекомы (только для взрослых): Начальная доза по 30-45 мл 3-4 раза в день. Эта доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы так, чтобы мягкий стул был 2-3 раза в день. Рекомендуется, чтобы кислотность стула была в пределах рН 5.0-5.5. Дети с печеночной энцефалопатией Безопасность и эффективность препарата у детей (в возрасте до 18 лет) с печеночной комой и прекомой не установлены. Данные отсутствуют. Пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью Нет специальных рекомендаций по дозированию, так как системное воздействие лактулозы незначительно. Метод и путь введения Для приема внутрь. При приеме препарата Медулак
• WM во флаконах можно использовать мерный колпачок. Дети Безопасность и эффективность препарата у детей (0-18 лет) с печеночной комой и прекомой не установлены. Данные отсутствуют. Пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью Нет специальных рекомендаций по дозированию, так как системное воздействие лактулозы незначительно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: при приеме внутрь в очень высоких дозах возможны диарея, нарушения электролитного баланса и боли в животе. Лечение: отмена препарата или уменьшение дозы, коррекция электролитного дисбаланса в случае большой потери жидкости вследствие диареи или рвоты, симптоматическая терапия. Специфический антидот неизвестен. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае В первые дни лечения возможен метеоризм. Как правило, он проходит через несколько дней. При приеме более высоких доз, чем рекомендовано в инструкции, могут развиться боль в животе и диарея. В таких случаях необходимо снижение дозы. В случае применения повышенных доз в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии у пациентов могут развиться нарушения электролитного баланса вследствие диареи. Очень часто
• диарея Часто
• метеоризм, боли в животе, тошнота, рвота Нечасто
• нарушение электролитного баланса вследствие диареи Частота неизвестна
• гиперчувствительность
• сыпь, кожный зуд, крапивница, эритема При применении препарата у детей ожидается схожий профиль безопасности по сравнению с таковым у взрослых. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения