Меколь

Одна туба содержит: активные вещества: хлорамфеникол (левомицетин) – 0, 30 г, метилурацил
• 1, 60 г; вспомогательные вещества: макрогол 1500, макрогол 400. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Форма выпуска и упаковка По 40 гпрепарата помещают в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3, 5 года. Не примен ять по истечении срока годности.

- гнойные раны (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата;
• псориаз, экзема, микозы кожи;
• злокачественные новообразования кожи и метастатические трофические поражения кожи;
• патология системы крови в анамнезе, включая миелосупрессию и апластическую анемию;
• беременность и кормление грудью;
• дети до 3 лет.

Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина ). Лекарственный препарат несовместим с барбитуратами, алкоголем. Специальные предупреждения Использование антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, сопровождающееся развитием реакций повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия. При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз. В случае лечения более 5 дней необходима повторная оценка локального статуса и общего состояния пациента. После местного применения может возникнуть гипоплазия костного мозга, включая апластическую анемию. При длительном применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови. Во время беременности или лактации Противопоказано. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Лекарственн ый препарат предназначен для наружного применения взрослым и детям старше 3 лет. Метод и путь введения Мазью пропитыва ют стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану. Возможно введение лекарственного препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случа емазь предварительно подогрева ют до 35-36 °С. Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3 г. Мазь применя ют с первых суток повреждения в течение 4 дней. Длительность лечения Меколь не рекомендуется применять длительное время, так как возможен осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5-7 сутки лечения рекомендуется изменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Длительное (более 5-7 суток) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, которая сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при последующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения. Терапия симптоматическая. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• аллергические реакции (кожные высыпания). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить при температуре не выше 20 °С. Хранит ь в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Бо рисов, ул. Чапаева, 64, тел: +375(177) 735612, +375(177) 744280. Е- mail: market @ borimed. com Держатель регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел: +375(177) 735612, +375(177) 744280. Е- mail: market @ borimed. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)»: Республика Казахстан, 050047, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д. 16, кв. 8, тел.: +7 777 064 27 02, +7 499 504 15 19. Е -mail: kazakhstan@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru