Состав — Мелоксикам-Тева

Длительность применения препарата индивидуальна и определяется лечащим врачом. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста и пациенты в категории повышенного риска развития нежелательных явлений Для пожилых людей рекомендованная доза 7, 5 мг/день. Для пациентов в категории повышенного риска развития нежелательных явлений лечение проводится в дозе 7, 5 мг. Пациенты с нарушением функции почек Для пациентов с нарушением функции почек, проходящих гемодиализ, доза не должна превышать 7, 5 мг/день. Нет необходимости снижени я дозы для пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени (например, пациенты, у которых клиренс креатинина превышает 25 мл/мин). Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью без диализа препарат противопоказан. Пациенты с нарушением функции печени Нет необходимости снижени я дозы у пациентов нарушением функции печени от легкой до умеренной степени. Для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью препарат противопоказан. Пациенты детского возраста Противопоказано применение препарата Мелокс икам- Тева у детей и подростков младше 16 лет. Метод и путь введения Для приема внутрь. Таблетки следует принимать во время еды, запивая водой или другой жидкостью. Длительность лечения Лечение необходимо ограничивать кратчайшим периодом, необходимого для контроля симптомов. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы острой передозировки НПВП, как правило, ограничены следующим: сонливость, сухость во рту, тошнота, рвота и боль в эпигастральной области, которые можно вылечить симптоматической терапией. Возможно желудочно-кишечное кровотечение. Может развиться тяжелое отравление, приводящее к гипертонии, острой почечной недостаточности, печеночной дисфункции, угнетению дыхания, коме, конвульсии, сердечно-сосудистой недостаточности и остановке сердца. Сообщалось о случаях анафилактоидной реакции при лечении НПВП, что может произойти и при передозировке. Пациенты с передозировкой НПВП должны получить симптоматическое и поддерживающее лечение. У скорение выведения Мелоксикам- Тева возможна после приема внутрь холестирамина (4 г, 3 раза в день). Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Очень часто диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, метеоризм, диарея Часто
• головная боль Нечасто
• анемия
• аллергическая реакция, не являющаяся анафилактической или анафилактоидной реакцией
• головокружение, сонливость
• вертиго
• повышение артериального давления, гиперемия
• скрытое или обильное кровотечение из желудочно-кишечного тракта, стоматит, гастрит, отрыжка
• нарушение функции печени ( например, повышение трансаминазы или билирубина )
• отек Квинке, зуд, сыпь
• задержка натрия и воды в организме, гиперкалиемия, повышен ие креатинина, мочевины в крови
• отек, включая отек нижних конечностей Редко
• лейкопения, тромбоцитопения
• смена настроения, кошмары во сне
• нарушения зрения, включая затуманенное зрение, конъюнктивит
• шум в ушах
• учащенное сердцебиение
• астма у лиц с аллергией на аспирин или другие НПВП
• колит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагит
• крапивница Очень редко
• агранулоцитоз
• образование язвы, перфорации кровотечение желудочно-кишечного тракта, с тяжелыми последствиями или смертью, особенно у пожилых людей
• гепатит
• буллезный дерматит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некроз
• острая почечная недостаточность, особенно у пациентов с высоким фактором риска Неизвестно анафилактический щок, анафилактическая / анафилактоидная реакция состояние спутанности, дезориентация случаи сердечной недостаточности, гиперемия панкреатит реакция фоточувствительности характерная кожная аллергическая реакция, известная как фиксированная лекарственная сыпь, которая обычно повторяется в том же месте (местах) при повторном воздействии лекарства и может выглядеть как круглые или овальные участки покраснения и припухлости кожи, образование пузырей (крапивница), зуд. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• мелоксикам 7,5 мг и ли 15 мг в спомогательн ые веществ а: натрия цитрат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая ( Авицел РН 102), повидон ( PVP K -30), кросповидон, кремний коллоидный безводный (Аэросил 200), магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Круглые, плоские, мраморные таблетки желтого цвета с фаской, с разделительной риской на одной стороне и гравировкой « MLX 7.5» на другой стороне (для дозировки 7.5 мг). Овальные, мраморные таблетки желтого цвета, с разделительной риской на одной стороне и гравировкой « MLX 15» на другой стороне (для дозировки 15 мг). Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в коробку из картона. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !