Меновазин

1 мл препарата содержит: актив ные вещества: прокаина гидрохлорид
• 1 0.0 мг, бензокаин
• 1 0.0 мг; вспомогательн ые веществ а: левоментол, спирт этиловый 70%. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом ментола Форма выпуска и упаковка По 50 мл или 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные полиэтиленовыми пробками и навинчиваемыми пластмассовыми крышками. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящуюся. Флаконы вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках по количеству флаконов помещают в групповую тару. На флаконы и на групповую тару наклеивают самоклеящиеся этикетки из бумаги этикеточной или писчей.

- невралгия, миалгия, артралгия
• зудящие дерматозы Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• детский и подростковый возраст до 18 лет
• период беременности и кормления грудью

• в озможны местные аллергические реакции: контактный дерматит, жжение, покалывание, зуд, кожная сыпь, крапивница, отек.
• при продолжительном применении возможны: головокружение, общая слабость, снижение артериального давления.

Не установлены Специальные предупреждения При развития аллергических реакций применение препарата следует прекратить. Избегать попадания на слизистые и в глаза. При случайном попадании в глаза обильно промыть их. После применения руки тщательно промыть. Применение в педиатрии Детский возраст Эффективность и безопасность применения препарата в детском возрасте не установлены, поэтому применение не рекомендуется. Во время беременности или лактации Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности и лактации не установлены, поэтому применение не рекомендуется. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет Рекомендации по применению Режим дозирования Болезненные участки кожи растирают 2-3 раза в день. Применять по назначению врача. Курс лечения 7-10 дней. Метод и путь введения Наружно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не выявлена. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота не известна
• в озможны местные аллергические реакции: контактный дерматит, жжение, покалывание, зуд, кожная сыпь, крапивница, отек;
• при продолжительном применении возможны: головокружение, общая слабость, снижение артериального давления. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитет медицинского и фармацевтического контроля» Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Дерматология.
Противозудные
препараты, включая антигистаминные,
местноанестезирующие
и другие.
Местноанестезирующие
препараты
.
Код АТХ
D
04
AB

2 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 º С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034 г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3 тел./факс: (727) 2530388, эл. почт а: dosfarm @ dosfarm. kz Держатель регистрационного удостоверения ТОО « Житофарм », Қазахстан, 050035, г. Алматы, мкр.10,д. 23, кв.35 тел./факс: (727) 3870606, эл. почт а: Jf_apteka@mail.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034 г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3 тел./факс: (727) 2530388, эл. почт а: dosfarm @ dosfarm. kz