Лечение: снижение дозы как можно скорее после достижения эутиреоидного состояния обмена веществ и, если необходимо, добавление в терапию применения левотироксина. Отрицательные последствия случайного применения высоких доз тиамазола неизвестны. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Очень часто аллергические кожные реакции (зуд, покраснение, высыпания). Они обычно имеют легкую форму тяжести и часто проходят при продолжении терапии Часто постепенное развитие артралгии после нескольких месяцев проведенной терапии Нечасто агранулоцитоз наблюдался в 0,3%-0,6% случаев. Симптомы могут появиться даже спустя недели и месяцы после начала лечения и привести к необходимости отмены препарата Редко обратимое изменение вкусовых ощущений повышение температуры Очень редко генерализованная лимфаденопатия, тромбоцитопения, панцитопения инсулиновый аутоиммунный синдром с гипогликемией (с выраженным снижением содержания глюкозы в крови) неврит полинейропатия увеличение слюнных желез холестатическая желтуха и токсический гепатит. Симптомы обычно проходили после отмены препарата. Должен быть проведен дифференциальный диагноз между клинически невыраженными симптомами холестаза в период лечения и нарушениями, вызванными гипертиреозом, такими как повышение ГГТ (гамма-глутамилтрансфераза) и щелочной фосфатазы или ее изофермента, специфического для костей генерализованные высыпания на коже, выпадение волос, волчаночноподобный синдром Неизвестно васкулит острый панкреатит При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан. http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Одна таблетка содержит: активное вещество – тиамазол (метимазол) 5 мг, вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, сахар-рафинад, тальк. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с плоской поверхностью и фаской. Форма выпуска и упаковка По 50 или 100 таблеток помещают в контейнер пластмассовый для лекарственных средств, снабжённый крышкой с контролем первого вскрытия. Свободное пространство в контейнере заполняют ватой медицинской гигроскопичной. На контейнер наклеивают этикетку. По 1 контейнеру вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 5 или 1 0 контурных ячейков ых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.
Передозировка — Мерказолил-Здоровье
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026