Передозировка — Метакартин

левокарнитина сопровождались диареей. Левокарнитин легко удаляется из крови путем диализа. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но <1/10); нечасто (≥ 1/1000, но <1/100); редко (≥ 1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Часто
• рвота, тошнота, диарея, боль в животе; Нечасто
• головная боль;
• гипертензия, гипотензия.
• дисгевзия, диспепсия, сухость во рту.
• аномальный запах кожи 2;
• мышечные спазмы;
• боль в груди, аномальные ощущения, пирексия.
• повышенное артериальное давление; О чень редко
• увеличение международного нормализованного отношения (МНО) 4. Частота неизвестна
• судороги 1, головокружение.
• пальпитация.
• диспноэ.
• зуд, сыпь.
• миастения 3, мышечное напряжение. 1 С ообщалось о случаях судорог у пациентов с судорожной активностью или без таковой, которые получали пероральный или внутривенный левокарнитин. Применение левокарнитина может увеличить частоту и/или степень тяжести приступа судорог. У пациентов с предрасполагающими факторами лечение левокарнитином может вызывать судороги. 2 Длительное пероральное применение левокарнитина у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на диализе может привести к накоплению триметиламина (TMA) и триметил -N-оксида (TMAO) в крови и, как следствие, вызвать триметиламинурию
• патологическое состояние, которое характеризуется наличием сильного «рыбного запаха» мочи, выдыхаемого воздуха и потовых выделений у пациентов. 3 У пациентов с уремией описаны легкие симптомы миастении. 4 Зарегистрированы очень редкие случаи увеличения увеличения международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, получавших сопутствующую терапию препаратами кумарина. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения