Метилурацил

Входящий в состав препарата ланолин может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

вялозаживающие раны, ожоги (термические, химические, лучевые) буллезные дерматиты для предупреждения реакций кожи при лучевой терапии новообразований с невысокой радиочувствительностью для уменьшения радиоэпителиита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища при лучевой терапии новообразований гениталий Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к препарат у избыточность грануляций в ране

При совместном применении усиливает химиотерапевтическое действие антибактериальных средств, замедляет развитие к ним резистентности микроорганизмов. Препарат совместим с наружными аппликациями сульфаниламидов, антибиотиков и антисептических средств. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Безопасность применения препарата у детей не установлена. Беременность и период лактации Безопасность применения препарата при беременности и лактации не установлена. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза применения для матери превышает потенциальный риск для плода. Особенности влияния препарата на способность уп равлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Мазь наносят на поврежденные участки тонким слоем в количестве 5- 20 гежедневно в течение 15-30 дней. Кратность и длительность применения обусловлены характером и выраженностью заболевания, а также достигнутым эффектом. Метод и путь введения Наружно. Местно. Мазь используется в рыхлых тампонах для лечения радиоэпителиита и поздних лучевых повреждений влагалища. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки До настоящего времени случаев передозировки препарата отмечено не было. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу, работнику аптеки или медицинской сестре. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Неизвестно
• а ллергические реакции в виде зуда, гиперемии и кратковременного жжения. При возникновении нежелательн ых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Дерматология. Другие дерматологические препараты. Дерматологические препараты прочие
Код АТХ
:
D11АХ

3 года 6 месяцев Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 2 0 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Российская Федерация, АО «Нижфарм», ул. Салганская, д. 7, г. Нижний Новгород, 603 105, Россия тел.: (831) 278-80-88; e
• mail: med @ stada. ru Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация, АО «Нижфарм», ул. Салганская, д. 7, г. Нижний Новгород, 603 105, Россия тел.: (831) 278-80-88; e
• mail: med @ stada. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан ТОО «STADA Kazakhstan» 050044, Республика Казахстан, г. Алматы, улица Нұрлан Қаппаров, дом 408 тел.: (727) 2222-100 e-mail: almaty@stada.kz pveurasia@stada.kz