Состав — Метронидазол

Лечение анаэробных инфекций Взрослые: Доза метронидазола составляет от 1 до 1,5 г в сутки путем 2 или 3 внутривенных инфузи й. Его можно принимать перорально, в той же дозировке, если позволяет состояние пациента. Профилактика послеоперационных инфекций в хирургии Антибиотикопрофилактика должна быть краткосрочной, как правило, ограниченной интраоперационным периодом, иногда 24 часа, но никогда не более 48 часов. Взрослы е: За 30 минут до начала хирургического вмешательства внутривенно вводят разовую дозу метронидазола 1 г. Особые группы пациентов Дети Амебиаз При амебиазе печени в стадии абсцесса, дренирование абсцесса следует проводить в сочетании с лечением метронидазолом. Доза метронидазола составляет от 30 до 40 мг/кг/сутки путем внутривенных инфузий. Лечение анаэробных инфекций Доза метронидазола составляет от 20 до 30 мг/кг/сутки путем 2 или 3 внутривенных инфузи й. Профилактика послеоперационных инфекций в хирургии За 30 минут до начала хирургического вмешательства внутривенно вводят разовую дозу метронидазола от 20 до 40 мг/кг. Метод и путь введения Предназначен для в/ в введения. Препарат должен вводить только специалист. Следует избегать внутриартериального введения препарата или попадания в окружающие ткани. Введение путем медленной внутривенной инфузии из расчета 100 мл (500 мг) в течение 30-60 минут. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: рвота, атаксия, слабо выраженная дезориентация. Лечение: Специфического антидота не существует, проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Сообщалось о случаях однократного введения дозы до 12 г при попытках самоубийства и случайной передозировке. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для разъяснения способа применения лекарственного препарата необходимо обратиться к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нарушения кровообращения и лимфатической системы нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения Нарушения со стороны сердца сообщалось об удлинении интервала QT, особенно когда метронидазол назначался с препаратами, которые могут удлинять интервал QT Психиатрические состояния галлюцинации психотические реакции с паранойей и/или делирием, которые могут сопровождаться суицидальными мыслями или действиями депрессия Нарушения нервной системы сенсорные периферические нейропатии головные боли головокружение спутанность сознания судороги энцефалопатия, которая может быть связана с изменениями МРТ. Сообщалось об исключительных случаях летального исхода подострый мозжечковый синдром (атаксия, дизартрия, нарушение походки, нистагм, тремор) асептический менингит Состояние глаз временные нарушения зрительных функций, такие как помутнение зрения, диплопия, миопия, снижение остроты зрения, изменения восприятия цветов невропатия / неврит зрительного нерва Желудочно-кишечные расстройства глоссит с ощущением сухости во рту, стоматит, нарушение вкуса, анорексия легкие расстройства пищеварения (боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея) обратимый панкреатит после прекращения лечения изменение цвета или изменение внешнего вида языка ( микоз ) Гепатобилиарные расстройства повышение уровня печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, щелочная фосфатаза), очень редко сообщалось о случаях острого холестатического или смешанного гепатита и гепатоцеллюлярного поражения печени, иногда с появлением желтухи. Сообщалось об единичных случаях гепатоцеллюлярной недостаточности, при которой может возникать необходимость в трансплантации печени Заболевания кожи и подкожной клетчатки синдром Стивенса-Джонсона, фиксированная пигментная эритема покраснение, зуд, иногда фебрильная сыпь крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок очень редкие случаи генерализованного острого экзантематозного пустулеза синдром Лайелла Различные появление красновато-коричневой окраски мочи из-за присутствия водорастворимых пигментов, возникающих в результате метаболизма продукта При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического Контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один мл раствора содержит активное вещество
• метронидазол 5.0 мг вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия эдетат, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор Форма выпуска и упаковка По 100 мл препарата разливают в полипропиленовые контейнеры с одним или двумя портами. Контейнеры упаковывают в групповую коробку из картона вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках. С рок хранения 2 года Не примен ять по истечении срока годности !