myqaz.kz

Состав — Мезим® форте

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

форте маловероятны. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко
• аллергические реакции немедленного типа (такие, как кожная сыпь, крапивница, чихание, слезотечение, бронхоспазм, диспноэ) диарея, абдоминальный дискомфорт, боль в животе, тошнота, рвота
• у пациентов с муковисцидозом, принимавших препараты с высоким содержанием панкреатических ферментов, описано образование стриктур в илеоцекальном отделе кишечника и в восходящей ободочной кишке (фиброзирующая колонопатия). Неизвестно Азорубин (Е 122) способен вызвать аллергические реакции
• у пациентов с муковисцидозом, особенно при приеме препаратов с высоким содержанием панкреатических ферментов, возможно повышенное выве дение мочевой кислоты с мочой. В связи с чем, у данных пациентов следует контролировать выделение мочевой кислоты в моче, чтобы избежать образования камней мочевой кислоты. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна покрытая пленочной оболочкой таблетка содержит активное вещество: панкреатин 93,33 мг (93,33-107,69 мг): с минимальной активностью липазы 3 500 ЕД ЕФ с минимальной активностью амилазы 4 200 ЕД ЕФ с минимальной активностью протеазы 250 ЕД ЕФ вспомогательные вещества: ядро таблеток: целлюлоза микрокристал
• лическая, натрия крахмала гликолят (тип А), к ремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат; состав оболочки: полиакрилата 30 % дисперсия в пересчете на сухое вещество, тальк, гипромеллоза, а зорубиновый лак (Е 122), эмульсия симетикона, титана диоксид (Е 171), макрогол 6000. Описание внешнего вида, запаха и вкуса Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, цилиндрической формы, с плоскопараллельной поверхностью, с фаской. Форма выпуска и упаковка По 20 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид/полиэтилен/поливинилиденхлорид и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 или 4 контурных упаковок (пленки поливинилхлорид/ полиэтилен/ поливинилиденхлорид и фольги алюминиевой) вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поли амид/ алюминий/ поливинилхлорид и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2 или 8 контурных упаковок (из пленки поли амид/ алюминий/ поливинилхлорид и фольги алюминиевой) вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.