Состав — Мидокалм®

Продолжительность лечения определяется клинической картиной заболевания и лечащим врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы передозировки могут включать сонливость, желудочно-кишечные симптомы (такие как тошнота, рвота, боль в верхней части желудка), учащенное сердцебиение, высокое кровяное давление, замедленность движений и ощущение головокружения. В тяжелых случаях сообщалось о судорогах, замедлении или прекращении дыхания и коме. В случае передозировки вам следует немедленно обратиться к своему врачу, фармацевту или в отделение неотложной помощи. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто (≥ 1/100, < 1/10) покраснение в месте введения. Нечасто (≥ 1/1000, < 1/100 ) головная боль, головокружение; нарушения сна, бессонница или сонливость; сухость во рту, тошнота, чувство дискомфорта в области живота, диспепсия, диарея, анорексия; мышечная слабость, миалгия, боли в конечностях; астения, недомогание, утомляемость; артериальная гипотензия. Редко ( ≥ 1/10000, <1/1000 ) тахикардия, ощущение сердцебиения, стенокардия; тахипноэ, носовое кровотечение, диспноэ; боль в эпигастрии, запор, рвота, метеоризм, жажда; энурез, протеинурия; покраснение лица, повышенная потливость, ощущение жара; раздражительность, тремор, пониженная чувствительность, снижение активности, депрессия, нарушение внимания; судороги, летаргия; затуманивания зрения, шум в ушах, вертиго, ощущение опьянения; аллергический дерматит, кожный зуд, высыпания, крапивница; дискомфорт в конечностях; легкие нарушения со стороны печени; реакция гиперчувствительности, анафилактическая реакция; снижение артериального давления, повышение концентрации билирубина крови, изменение активности печеночных ферментов, снижение числа тромбоцитов, повышение числа лейкоцитов. Очень редко (<1/10000 ) брадикардия; остеопения; полидипсия; спутанность сознания; дискомфорт в грудной клетке; повышение активности печеночных ферментов в крови; анемия, лимфаденопатия; повышение содержания креатинина в крови; анафилактический шок. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл раствора содержит активн ые веществ а: толперизона гидрохлорид 100 мг лидокаина гидрохлорид 2,5 мг вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, диэтиленгликоль моноэтилэфир, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный, бесцветный или слегка зеленоватый раствор со специфическим запахом. Форма выпуска и упаковка По 1 мл препарата в ампулы стеклянные коричневого цвета с точкой для разлома белого цвета. По 5 ампул помещают в пластикову ю контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку из картона. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности.