Микролакс®

Специальные предупреждения При сохранении симптомов во избежание длительного применения препарата следует обратиться к врачу. Длительное применение микроклизмы может при вести к раздражению анального прохода. Пациент ам с воспалением или изъязвлением толстого кишечника (геморрой, анальные трещины, язвенный колит и др.) не рекомендуется применение препарата. При наличии у пациента обострения желудочно-кишечны хзаболевани й следует применять препарат с осторожностью. Медикаментозное лечение запоров является дополнением к образу жизни и диетотерапии (белковая диета, достаточное потребление воды, физическая активность).

• запор, в т.ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гипер чувствительность к активным веществам или к люб ому из вспомогательны хвещест в
• боли в животе неясного генеза
• непроходимость кишечника

• При использовании у детей возрастом менее трех лет наконечник следует вводить на половину длины.
• Для облегчения введения рекомендуется с маз ывание наконечник а небольшим количеством содержимого тюбика.

Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения запоров.
Слабитель
ные препараты в клизмах. Лаурил
сульф
оацет
ат
-
натрия
, в т.ч. в комбинации с другими препаратами
к
од
AT
Х
А06А
G
11

Применение в педиатрии Применяется у детей с периода новорожденности Во время б еременност и и ли лактаци и Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как этот препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Микролакс не оказывает влияни я на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и дети старше 3- хлет: в водить содержимое одной микроклизмы (5 мл ) ректально, вставляя наконечник на всю длину. Новорожденные и дети до 3- хлет: в водить содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на половину длины ( см. отметку на наконечнике ). Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу. Метод и путь введения Ректально. Отломите пломбу на наконечнике тюбика. Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы
• это облегчит процесс введения. При применении микроклизм по 5 мл у детей до 3- хлет введите наконечник клизмы в прямую кишку на половину длины, после 3- хлет введите наконечник клизмы в прямую кишку целиком. Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое. Извлеките наконечник, по прежнему слегка сдавливая тюбик. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не сообщалось о случа ях передозировки. Однако, длительное использование может привести к появлению ощущения жжения в анальной области и очень редко к застойному проктиту. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарат Не описано Указание на наличие риска симптомов отмены Не описано Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у вас возникли дополнительные вопросы, по способу применению препарата, обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакции, которые проявляется при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях Очень редко:
• боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота)
• дискомфорт в аноректальной области
• жидкий стул
• реакции гиперчувствит ельности (например, крапивница) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения