Состав — Мильгамма® Моно 300

В1 проникает в грудное молоко, в связи с этим препарат противопоказан в период лактации. Особенности в лияни я препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Не требуется соблюдения особых мер предосторожности. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые. Продолжительность терапии Если не пр ед писано иначе, при лечении клинического дефицита витамина В1 препарат принимают по 1 таблетке ( 300 мг ) один раз в день в течение 3 недель. Лечение нейропатии препаратом Мильгамма ® Моно 300 в дозе 1 таблетка в день след ует проводить по меньшей мере в течение 3 недель. Метод и путь введения Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, нужно проглатывать, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Частота применения с указанием времени приема Таблетки можно принимать в любое время дня. Таблетки можно разделить на две равных части только при необходимо сти. Длительность лечения Продолжительность терапии зависит от наблюдаемой терапевтической реакции. В случае отсутствия эффективности или недостаточного терапевтического эффекта после 4-х недель применения препарата, терапия должна быть пересмотрена. Пожилые Рекомендуется обычная дозировка, коррекции дозы не требуется. Пациенты печеночной недостаточностью Безопасность и эффективность применения у пациентов с нарушениями функции печени не установлены. Пациенты с почечной недостаточностью Достаточные данные по рекомендуемой дозировке для пациентов с нарушениями функции почек отсутствуют. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При должным образом терапевтическом применении бенфотиамина проявление передозировки маловероятно. При пероральном применении и вследствие широкого диапазона терапертического применения с лучаи передозировки не известны. Дети В с луча еслучайн ого применения препарата следует обратиться к врачу для назначения лечения. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При необходимости посоветуйтесь со своим лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно: реакции гиперчувствит ельности (уртикария, экзантема) нарушения в системе желудочно-кишечного тракта, тошнота, недомогание Дети С лучаи нежелательных реакций, в том числе случайные, должны сообщаться. При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит активн о евеществ о:
• бенфотиамин 3 00 мг (жирорастворимое производное витамина В1); вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармелоза, повидон К 30, тальк, глицериды с частично длинной цепью пленочное покрытие: Опадрай белый ( Opadry tm white (07 F 28588)): гипромеллоза, тальк, титана диок сид (Е 171), макрогол, натрия сахаринат Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской с обеих сторон. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачной пленки поливинилхлорида/ поливинилиденхлорида (ПВХ/ПВДХ) и алюминиевой фольги с лакированием горячего уплотнения. По 3 или 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.