Не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами и лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Безопасность во время беременности и кормления грудью не установлена. При отсутствии достаточных данных применения препарата во время беременности и кормления грудью не рекомендуется. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). Рекомендации по применению Режим дозирования Внутрь, запивая небольшим количеством воды:
• детям от 1 года до 6 лет принимать по 2. 5 мл каждые 3-4 ч, но не более 4 раз в сутки;
• детям старше 6 лет и подросткам
• по 5 мл каждые 2-3 ч, но не более 4 раз в сутки;
• взрослым по 15 мл каждые 2-3 ч. Для правильной дозировки следует использовать прилагаемый мерный стакан. Продолжительность применения: Если симптомы сохраняются дольше 1 недели на фоне применения лекарственного средства, следует проконсультироваться с врачом или квалифицированным фармацевтом. Метод и путь введения Перорально. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки не сообщается. Если вы принимаете препарат в дозах свыше рекомендованных, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Нечасто
• диарея Очень редко
• кожные аллергические реакции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Соста в лекарственного препарата 100 гпрепарата содержит активное вещество - подорожник ланцетовидный экстракт жидкий ( 1: 1) спиртовый (20% (м\м)) 1
• 5.00 г, вспомогательные вещества: сироп сахарной свеклы, сироп из инвертного сахара, вода очищенная, мед, калия сорбат, масло мяты перечной. 1
• Конечный продукт содержит около 1 % этанола (м/м) из расчета разбавления 1: 20 спиртового экстракта 20 % (м/м) Описание внешнего вида, запаха, вкуса Темно-коричневая вязкая жидкость, с ароматным запахом и характерным сладким вкусом. Форма выпуска и упаковка По 100 мл или 250 мл препарата помещают в стеклянные флаконы коричневого стекла с завинчивающейся пластиковой крышкой. 1 флакон вместе с мерным стаканчиком со шкалой (2.5 мл, 5 мл, 10 мл, 15 мл) и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. Срок хранения 3 года Не более 3 месяцев после первого вскрытия флакона. Не применять по истечении срока годности. Услов ия хранения Хранить при температуре не выше 25°С в упаковке с плотно закрытой крышкой. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепт а Сведения о производителе Др. Тайсс Натурварен ГмбХ Михелинштрассе 10, 66424 Хомбург, Германия Тел./факс: + 49-6841-709-0/ + 49-6841-709-265 Адрес электронной почты: info@naturwaren-theiss.de Держатель регистрационного удостоверения Др. Тайсс Натурварен ГмбХ Михелинштрассе 10, 66424 Хомбург, Германия Тел./факс: + 49-6841-709-0/ + 49-6841-709-265 Адрес электронной почты: info@naturwaren-theiss.de Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Натусана », Республика Казахстан 050046, г. Алматы, ул. Ислам Каримов а 198А Тел./факс: 8 (727) 268-31-66 Адрес электронной почты: info@drtheiss.kz
Лекарственные взаимодействия — Мукоплант с подорожником
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026