Лекарственные взаимодействия — Нафазолин-Рубикон

Нафазолин может взаимодействовать с ингибиторами моноаминоксидазы (MAO) из-за угнетения катаболизма вазопрессорных аминов. Нафазолин может усиливать эффект альфа-адренергической стимуляции в сочетании с другими лекарственными препаратами, которые содержат симпатомиметические амины или бета-адреноблокаторы (особенно, неселективные бета-1 адреноблокаторы ). Условия применения в определенных группах Дети C тарше 12 лет. Беременные и кормящие грудью женщины Препарат противопоказан в первом триместре беременности. В связи с риском попадания нафазолина в системный кровоток не рекомендуется использовать препарат во втором и третьем триместре беременности. Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных действий у плода или ребенка. Сведения о возможном влиянии на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами При длительном применении или применении в дозировке, превышающей рекомендованную, возможно проявление системного действия нафазолина на сердечно-сосудистую систему. В этих случаях способность к вождению автомобиля и работе с механизмами может быть нарушена. Специальные предупреждения Данный лекарственный препарат рекомендуется использовать не более 5 дней подряд. При необходимости применения раствора нафазолина длительное время, обязательно прерывать лечение на несколько дней каждые 5 дней во избежание развития толерантности. Не использовать в профилактических целях. Не глотать. Необходимо избегать длительного применения и применения избыточных доз лекарственного препарата, особенно у детей и пожилых людей. Пациенты, которые принимают высокие дозы препарата, должны находиться под медицинским наблюдением в связи с возможным возникновением сердечно-сосудистых и неврологических нежелательных реакций (гипертензия, аритмия, сердцебиение, головные боли, головокружение, сонливость или бессонница). Длительное использование лекарственных препаратов, уменьшающих отек слизистой оболочки носа, может привести к хроническому отеку и атрофии слизистой оболочки, развитию медикаментозного ринита. Осторожность необходима при одновременном применении лекарственных препаратов, которые могут повышать артериальное давление. Также необходимо быть осторожным при общей анестезии с применением анестетиков, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотан ). При комбинированном применении с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) существует риск резкого повышения артериального давления, поэтому прием нафазолина допускается начинать не ранее чем через 10 дней после прекращения применения ингибиторов моноаминоксидазы (МАО). Лекарственный препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение или отек слизистой оболочки носа, особенно при длительном использовании. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и подростки от 12 лет: По 2-4 капли в каждый носовой ход 3 раза в день. Метод и путь введения Перед применением препарата и через 5 мин после его применения необходимо очистить носовые ходы. Снять крышку с флакона перед использованием. Отклонить голову назад в положении сидя или лечь, кончик насадки перевернутого вверх дном флакона ввести аккуратно в одну из половин носа, закапать препарат в каждую половину носа, аккуратно наклонить голову из стороны в сторону несколько раз. После использования очистить кончик насадки, закрыть крышкой флакон. Флакон должен использоваться только одним лицом из-за риска передачи инфекции. Частота применения с указанием времени приема Лекарственный препарат следует применять 3 раза в день. Длительность лечения Лекарственный препарат можно использовать до 5 дней. Если дыхание становится свободным, применение препарата можно закончить раньше. Повторное применение лекарственного препарата возможно только через несколько дней после его отмены Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При передозировке следует прекратить применение лекарственного препарата и немедленно обратиться к врачу. При необходимости неотложная терапия проводится в специализированном отделении стационара с обеспечением поддержания адекватной дыхательной функции. При случайном проглатывании внутрь в значительных количествах в качестве неотложной доврачебной помощи можно применять активированный уголь. Употребление значительно большего количества препарата Нафазолин -Рубикон, чем рекомендуемая доза, например, при случайном проглатывании препарата, может привести к серьезным нежелательным реакциям, влияющим на сердце и кровообращение. Симптомы могут включать: снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), сильную головную боль, тошноту, рвоту, проблемы с дыханием, учащенное сердцебиение (тахикардия) и боль в груди. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если пациент забыл применить препарат, то он может его применить сразу, а последующую дозу следует применять с установленным интервалом. Не следует применять сразу две дозы. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за консультацией прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто: жжение и сухость слизистой оболочки носа, после прекращения действия нафазолина усиление ощущения "заложенности носа", вызванное реактивной гиперемией. Нечасто: аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, зуд), сердцебиение, учащенный пульс, носовое кровотечение, повышение артериального давления. Редко: головная боль, бессонница, усталость. Очень редко: аритмия. Продолжительное или чрезмерное использование или применение высоких доз нафазолина может вызвать жжение или сухость слизистой оболочки, а также вторичный (реактивный) медикаментозный ринит, который может возникнуть после применения нафазолина более 5 дней. При длительном применении нафазолина может развиться повреждение эпителия слизистой оболочки с угнетением активности цилиарного транспорта. В ряде случаев развиваются необратимые повреждения и сухость слизистой оболочки, характерные для атрофического ринита. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения