Лекарственные взаимодействия — НАПРОФФ

При надлежащем применении лекарственное средство в незначительном количестве поступает в системный кровоток (приблизительно 1%), поэтому клинически значимые взаимодействия с другими лекарственными средствами маловероятны. До настоящего времени взаимодействия напроксена при местном применении с другими лекарственными средствами не отмечались. Однако в случае длительного применения препарата на обширных участках кожи нельзя полностью исключить риск взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами. Ацетилсалициловая кислота Фармакодинамические данные свидетельствуют о том, что одновременное использование напроксена в течение более одного дня последовательно может ингибировать действие низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на активность тромбоцитов, и это ингибирование может сохраняться в течение нескольких дней после прекращения терапии напроксеном. Клиническая значимость этого взаимодействия неизвестна. Лабораторные взаимодействия Напроксен может уменьшать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения. Специальные предупреждения Беременность Клинические данные о применении препарата Напрофф гель во время беременности отсутствуют. Даже если системное воздействие наружных форм препарата меньше по сравнению с пероральным формами, неизвестно, может ли системное воздействие напроксена после наружного применения нанести вред эмбриону/плоду. Не следует использовать Напрофф гель в первом и втором триместре беременности без настоятельной необходимости. В случае применения необходимо применять минимальную эффективную дозу в кратчайший период времени. В третьем триместре беременности системное применение ингибиторов синтеза простагландинов, включая напроксен, может вызвать сердечно-легочную и почечную токсичность у плода. В конце беременности возможно увеличение времени кровотечения у матери и новорожденного, что может привести к запоздалым или затяжным родам. Напрофф гель противопоказан для применения в 3 триместре беременности. Лактация Поскольку напроксен выделяется в незначительных количествах с грудным молоком, применение препарата у женщин в период грудного вскармливания не рекомендовано. При принятии решения о прекращении грудного вскармливания или прекращении терапии препаратом необходимо оценить преимущества грудного вскармливания для ребенка и пользу от применения препарата для женщины. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не наблюдалось отрицательного влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат для наружного применения. Напрофф гель применяют 4-5 раз в день, обычно с интервалом в несколько часов. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и эффективности лечения. Метод и путь введения На сухую и чистую кожу наносят полоску геля в зависимости от размера пораженного участка (обычно около 4 см), распределяют по пораженному участку и аккуратно втирают до полного всасывания. После нанесения препарата необходимо вымыть руки. Длительность лечения Не следует применять препарат более 4 недель, если боль и отек сохраняются или состояние ухудшается после 1 недели лечения, необходимо обратиться к врачу. В случае покраснения и раздражения кожи на месте нанесения лечение следует прекратить. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки