myqaz.kz

Назоферон®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Дозировка
100000 международная единица на миллилитр
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-БП-5№020632
Дата регистрации
15.08.2024
Действует до
27.12.2027
Срок хранения
3 года

Состав

тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе период беременности или кормления грудью

Показания к применению

Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей от 1 месяца и взрослых. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к интерферону альфа-2 b

Меры предосторожности

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях бронхоспазм. Специальные предупреждения Препарат вводить в каждый носовой ход. Перед применением препарата необходимо принять положение лежа на спине или сидя, отклонить слегка голову назад и повернуть в сторону того носового хода, в который будет проводиться закапывание капель и, не прикасаясь капельницей флакона к внутренним стенкам носа, закапать препарат. Сразу после закапывания для равномерного распределения препарата по слизистой оболочке носа рекомендуется снаружи помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут. Применение капель детям проводить под наблюдением взрослых. Не следует применять препарат в случае нарушения целостности и маркировки упаковки, при изменении физических свойств (цвета или прозрачности жидкости) и после окончания срока годности. Чтобы избежать распространения инфекции, рекомендовано индивидуальное использование. Избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз. Применение в педиатрии Применять детям с 1 месяца. Во время беременности или лактации Применение противопоказано. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования При первых признаках заболевания ОРВИ (на протяжении 5 дней) Детям с 1 месяца до 1 года – по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в сутки (разовая доза – 8000 МЕ, суточная доза – 40000 МЕ); Детям от 1 до 3 лет – по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки (разовая доза – 16000 МЕ, суточная доза – 48000-64000 МЕ); Детям от 3 до 14 лет – по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в сутки (разовая доза – 16000 МЕ, суточная доза – 64000-80000 МЕ); Детям от 14 до 18 лет – по 2 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в сутки (разовая доза – 16000 МЕ, суточная доза – 80000-96000 МЕ); Взрослым – по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в сутки (разовая доза – 24000 МЕ, суточная доза – 120000-144000 МЕ). Для профилактики респираторных вирусных инфекций При контакте с больным и при переохлаждении, у пациентов, часто и длительное время страдающих заболеваниями верхних дыхательных путей – в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в сутки в течение 5-7 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторять. При однократном контакте с больным достаточно одноразового применения. При сезонном повышении заболеваемости в организованных коллективах (детских и взрослых), среди групп «риска» – медицинских работников, учителей
• в соответствии с возрастной дозировкой однократно утром с интервалом через 1-2 дня. Метод и путь введения Схема использования капель назальных во флаконе, закупоренном капельницей: Снять защитный колпачок с флакона. Повернуть флакон насадкой вниз и перед первым применением капель сделать несколько пробных нажатий на насос-дозатор. Поместить конец насадки поочередно в каждый носовой ход и нажать на насос-дозатор необходимое количество раз в соответствии с дозировкой. После применения закрыть флакон колпачком. 0 -10160 0 0 Флакон Поперечн ый срез Использование Длительность лечения Длительность лечения от 5 до 7 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не сообщалось о случаях передозировки, сопровождающихся острыми клиническими проявлениями. Однако, как и при передозировке любого фармакологически активного вещества, показано проводить симптоматическую терапию с частым мониторингом функций жизненно важных органов и с тщательным наблюдением за состоянием пациента. При возникновении вопросов обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае В единичных случаях – сыпь на коже. В случае появления нежелательных реакций следует проконсультироваться с врачом. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Лекарственные взаимодействия

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку они способствуют сухости слизистой оболочки носа.

Фармакологические свойства

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты.
Иммуностиму
ляторы. Интерфероны. Интерферон альфа
-2
b.
Код ATХ L03AB05

Условия хранения

3 года Период применения после вскрытия флакона 10 суток при условии хранения (в холодильнике) при температуре от 2 ℃ до 8 ℃. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе АО «Фармак», Укр аина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74. Тел.: + 38 (044) 496 87 87, адрес электронной почты: info @ farmak. ua Держатель регистрационного удостоверения АО «Фармак», Укр аина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 63. Тел.: +38 (044) 496 87 87, факс: +38 (044) 239 19 40 адрес электронной почты: info @ farmak. ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство АО «Фармак» в Республике Казахстан Республика Казахстан, г. Алматы, индекс 050051, ул. Фонвизина, 22. Тел.: +7 (771) 765 43 94,  электронный адрес: phv@farmak.kz