НЕЙПИЛЕПТ®

Лечение неврологических и когнитивных расстройств, связанных с нарушением мозгового кровообращения. Лечение неврологических и когнитивных расстройств, связанных с травмами головы. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Гиперчувствительность к действующему веществу или к люб ому из вспомогательных веществ; выраженн ая ваготони я (в ысокий тонус парасимпатической части вегетативной нервной системы); пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, нарушением всасывания глюкозы-галактозы или сахарозы-изомальтозы

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина. Не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими меклофеноксат. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Опыт применения у детей ограничен: следовательно, препарат может быть назначен только в тех случаях, когда ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Во время беременности или лактации Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые 500–2000 мг (5–20 мл) в день. Дозировка и длительность лечения
• в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Минимальная рекомендуемая продолжительность лечения – 45 дней. Пациенты пожилого возраста При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. Метод и путь введения НЕЙПИЛЕПТ ® раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед примен ением НЕЙПИЛЕПТ ® можно развести в небольшом количестве воды (100
• 120 мл или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Примите очередную дозу препарата, как только обнаружите, что забыли принять препарат. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата, и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко галлюцинации головокружение головная боль артериальная гипертензия артериальная гипотензия одышка тошнота рвота периодическая диарея покраснение кожи крапивница экзантема пурпура озноб отек При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Нервная система.
Психостимуляторы
, применяемые при дефицит
е
внимания
и
гиперактивност
и
(ADHD –
Attention
deficit
hyperactivity
disorder
)
и
ноотропные
средства
.
Д
ругие психостимул
ирующие
и
ноотропные
средства.
Цитиколин.
Код ATХ
:
N06BX06
.

2 года. Для флакона объемом 30 мл Период применения после вскрытия флакона
• 6 суток. Для флакона объемом 100 мл Период применения после вскрытия флакона
• 21 сутки. Для флакона объемом 300 мл Период применения после вскрытия флакона
• 21 сутки. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 º С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Российская Федерация 141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, пос. Беликово, д. 11 Т./ф.: +7 (495) 956-29-30 Электронная почта: info@sotex.ru Держатель регистрационного удостоверения ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Российская Федерация 141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, пос. Беликово, д. 11 Т./ф.: +7 (495) 956-29-30 Электронная почта: info@sotex.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Республика Казахстан ИП «Утегенова Б.А.» 050022, г. Алматы, ул. Мауленова 123 «а», кв. 7 Телефон: +77017076181 Электронная почта: b.utegenova_ip@mail.ru