Состав — Нейроксон®

вызывать аллергические реакции (обычно замедленного типа). Это лекарственное средство содержит 1,2 ммоль натрия в 5 мл препарата. Следует быть осторожными при применении пациентам, которые соблюдают натрий-контролированную диету. Во время беременности или лактации Достаточные данные о применении цитиколина беременным женщинам отсутствуют. Данные об экскреции цитиколина в грудное молоко и его действие на плод не известны. Поэтому в период беременности или кормления грудью препарат можно назначать только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Рекомендованная доза препарата Нейроксон®, раствор для перорального применения, для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, разделенные на 2-3 приема. Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражения мозга и устанавливаются врачом индивидуально. Пациенты пожилого возраста не требуют коррекции дозы. Дети. Опыт применения препарата детям ограничен. Метод и путь введения Применять внутрь. Препарат принимать при помощи дозировочного шприца по следующей схеме:
• перед применением следует полностью втиснуть поршень дозировочного шприца;
• оттянуть поршень и набрать необходимую дозу, учитывая, что количество жидкости в шприце должно соответствовать назначенной дозе;
• препарат принимать непосредственно или разводить на полстакана воды (120 мл), независимо от употребления пищи. Необходимо промывать дозировочный шприц водой после каждого применения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки не сообщалось. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко
• голов ная боль, вертиго, галлюцинации;
• артериальная гипертензия, арте риальная гипотензия, тахикардия;
• одышка;
• тошнота, рвота, диарея;
• аллергические реакции, в том числе: сыпь, гиперемия, экзантема, крапивница, пурпура, зуд, ангионевротиче ский отек, анафилактический шок;
• озноб. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активное вещество
• цитиколина натрия (в пересчете на цитиколин) – 104,50 мг (100,00 мг), вспомогательные вещества
• ме тилпарагидроксибензоат (Е 218), про пилпарагидроксибензоат (Е 216), калия сорбат, глицерин, сорбит (Е 420), глицеринформаль, натрия цитрат, натрия сахарин, кислота лимонная моногидрат, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветный или бесцветный с желтым оттенком раствор со специфическим запахом. Допускается опалесценция. Форма выпуска и упаковка По 45 мл препарата во флаконе стеклянном, укупоренном крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и шприцом дозатором (пипеткой дозирующей) вместимостью 5 мл в пачке картонной. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности!