Состав — Нитроксолин

Длительность лечения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания. При хронических инфекциях препарат назначать повторными курсами длительностью 2 недели с двухнедельными перерывами (курс лечения может длиться несколько месяцев). Особые группы пациентов Пациенты с почечной недостаточностью Пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести (клиренс креатинина более 0,33 мл/мин) обычную дозу следует уменьшить вдвое. Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина менее 0,33 мл/с) не рекомендуется назначать препарат. Пациенты с печеночной недостаточностью При нарушениях функции печени обычную дозу следует уменьшить вдвое. Пациенты пожилого возраста Коррекция дозы не нужна. Метод и путь введения Препарат принимают внутрь во время или после еды. Таблетки глотают целиком, не разжевывая, запивая необходимым количеством воды. Длительность лечения Длительность курса лечения и дозы препарата устанавливает лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Пациенты могут принимать препарат продолжительное время в течение одного месяца. В случае хронических заболеваний, после короткого перерыва лечение может периодически продолжаться. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Информация о передозировке нитроксолином отсутствует. В случае передозировки, лечение симптоматическое. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении каких-либо дополнительных вопросов по применению данного препарата проконсультируйтесь со своим лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко
• аллергические реакции в виде кожной сыпи
• снижение активности трансаминаз
• уменьшение содержания мочевой кислоты в плазме крови Очень редко
• головная боль
• атаксия, парестезии
• полинейропатия
• аллергическая тромбоцитопения
• тахикардия
• нарушения функции печени Неизвестно
• окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет
• диспептические реакции (тошнота, рвота, потеря аппетита) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• нитроксолин 50 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, сахар белый, повидон 25, титана диоксид (Е 171), желатин, магния карбонат тяжелый, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000), желтый закат FCF (Е 110). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, покрытые оболочкой, от желто-оранжевого до оранжевого цвета, верхняя и нижняя поверхности которых выпуклые. На разломе при рассматривании под лупой видно ядро, окруженное двумя сплошными слоями. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и материала рулонного упаковочного на основе фольги алюминиевой. По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.